SAP QA32: 受入資材検査 SAP QM
オリビアターナー
⚡ スマートサマリー
入荷原材料検査 SAP 品質管理部門は、受領した商品を購買発注書と照合します。システムは商品受領時に検査ロットを作成し、検査担当者はトランザクションQA32で検査結果を記録し、使用可否を決定します。
原材料の入荷検査とは SAP?
受入検査（通常は原材料検査と呼ばれる）は、購入注文書に基づいて受け取った材料に対して行われる検査です。 SAP維持することで活性化されます。 SAP QMデータ 品目マスタの品質管理ビューにおいて。
そこに保存されている検査タイプは、どの業務イベントが検査ロットをトリガーするかを識別します。
原材料の入荷検査手順 SAP
受入検査は、以下の手順で行われます。 SAP システム：
ステップ1） 発注書に対する商品受領時の検査ロットの作成
商品の受領は調達プロセスにおいて行われ、通常は発注書またはスケジュール契約に基づいて行われます。
各 GR 品目に対して、 SAP システムは、仕入先、購入日、検査仕様、サンプリングの詳細などの購入詳細を含む検査ロットを自動的に生成します。
ステップ2） 検査対象ロット一覧
検査ロットの一覧を表示するには、トランザクションコードQA33を使用します。検索条件は次のとおりです。
- 材料）
- 品質検査ロット作成日
- 検査日
- 植物
- 検査タイプ
- バッチ
- ベンダー
ステップ3） 検査計画書を添付し、検査対象ロットをリリースする
材料に対して使用法「05」（入庫検査）のリリース済み検査計画がちょうど1つ存在する場合、 SAP システムが自動的に割り当てます。複数のプランが存在する場合は、以下の手順を実行する必要があります。
- 適切な検査計画を材料に割り当てます
- サンプルを計算する
- 検査処理のためにロットを解放する
ステップ4） 計算例
検査計画、材料、または特性にサンプリング手順が添付されている場合、サンプル数は自動的に計算されます。添付されていない場合は、ロットを開いて手動で計算します。
ステップ5） 結果の記録
結果は、検査時に作成された検査ロットに対して記録されます。 レシート.
すべての特性は記録画面に表示され、F4キーによる検索ヘルプで属性検査のコード値を確認できます。
定量データの場合、システムは許容上限値と許容下限値から評価値を提案します。どちらの場合も、検査員はその提案を手動で承認または却下できます。
ステップ6） 使用に関する決定
使用決定書は、検査結果に基づいてロット内の商品が受入されるか拒否されるかを記録し、検査を完了する。
ステップ7） 株式投稿
在庫管理が実施されている場合、使用決定によって品質検査用在庫が関連する在庫カテゴリに移動されます。
- 無制限の使用
- ブロックされました
- スクラップ
- 異なる素材
- サンプル
- ベンダーに戻る
購入注文に対して商品受領書を転記する方法 SAP （ミーゴ）
商品の受領によって検査ロットがトリガーされるため、これは一連の取引の中で最初の取引となります。
ステップ1） ノーザンダイバー社の SAP イージーアクセスメニューを開き、トランザクションコードMIGOを選択して、以下の詳細を入力してください。
- ドロップダウンボックスから「商品受領書」を選択してください。
- ドロップダウンボックスから「発注書」を選択してください。
- 発注番号を入力してください。
すべてのフィールドに入力したら、 
またはEnterキーを押して次へ進みます SAP を選択して、後処理画面に進みます。
ステップ2） 発注書に対して商品受領書を記帳してください。
当該資材は品質検査の対象となるため、在庫タイプは自動的に「品質検査」に設定されます。
「保存」ボタンをクリックすると、資料がアップロードされます。
次のステップは、質の高い結果記録です。
結果記録の方法 SAP (QA32)
ステップ1） ノーザンダイバー社の SAP イージーアクセスメニューから、トランザクションコードQA32を開きます。ここで材料を検査し、検査仕様書に基づいて結果を記録します。
- 植物コードを入力してください。
- 検査ロットの原点を「01」と入力してください。 SAP 原材料検査の検査タイプ。
- 検査ロットの一覧を表示するには、「実行」ボタンを押してください。
ステップ2） この中の SAP 画面：
- 前の手順で生成された検査ロットと材料を確認できます。
- システムステータス「REL CALC SPRQ」を確認してください。計画がロットにコピーされ（リリース済み）、サンプルサイズが計算され、品質在庫から無制限使用または別のカテゴリへの在庫転記が必要です。
- 「結果」ボタンを押して次に進みます SAP スクリーニングを行い、結果を記録する。
ステップ3） この中の SAP 画面には、検査ロットの結果画面が表示されます。
- 各主要検査特性の短い説明文が、長さ、表面、外観などの仕様とともに表示されます。
- 検査計画でサンプリング手順が割り当てられると、サンプルサイズは自動的に5と計算されます。
- 検査仕様書に対する実際の結果を入力します。
検査結果を保存するには、「保存」ボタンを押してください。
使用決定を行う方法 SAP (QA32)
ステップ1） ノーザンダイバー社の SAP イージーアクセス画面で、結果記録に使用したトランザクションコードQA32を開きます。ここで、ロットの承認または不承認を決定し、在庫を品質検査から除外します。
- 植物コードを入力してください。
- 検査ロットの原点を再度「01」と入力してください。
- 「実行」ボタンを押すと、検査ロットとその数量の一覧が表示されます。
ステップ2） この中の SAP 画面で、使用決定ボタンを押して次に進みます SAP を選択して、後処理画面に進みます。
ステップ3） この中の SAP 画面：
- ロットを受け入れるには、UDコード「A」を選択してください。品質スコア「100」は、この使用決定コードに基づいて算出されます。
- 検査ロット在庫タブを選択して、次の在庫を登録します。 SAP を選択して、後処理画面に進みます。
ステップ4） この中の SAP 画面上で、品質検査から別の在庫カテゴリに在庫を移動します。
品質検査用在庫200は、検査結果が期待される仕様の範囲内であれば、制限なし在庫に移動できます。これにより、バックグラウンドで移動タイプ321が記録されます。これは、品質検査用在庫を制限なし在庫に移動させる処理です。
使用決定を保存するには、「保存」ボタンを押してください。上記のように、品質検査から使用制限なしへの在庫移動は、原材料検査の完了を示しています。
次に、次で SAP QMチュートリアル実行方法を見ることができます 工程内検査.
入荷検査エラーのトラブルシューティング
- 検査計画書は検査ロットに転記しなければなりません。転記がなければ、結果の記録も使用決定もできません。
- ロットがCRTD（作成済み）ステータスのままになった後に作成されたプラン。プランをREL（リリース済み）ステータスに移動するには、手動でプランを割り当ててください。その後、記録と使用決定が実行されます。
- 検査計画にはサンプリング手順を明記しなければならない。そうでない場合、記録を行う前にロットごとにサンプル数を手動で計算する必要がある。
- ロットが全く表示されない場合、通常、そのプラントの品目マスタの品質管理ビューでは検査タイプは有効になっていません。
