SAP QMマスターデータ: マスター検査特性 SAP

以内 SAP 品質管理モジュールおよびその他の SAP アプリケーションでは、検査計画と検査ロット処理に関連するデータを維持する必要があります。

検査ロットを作成し、検査結果を記録する前に、基本的な SAP 検査計画のためのマスターデータを保守する必要があります。

フォロー SAP QM マスターデータは、材料を検査する前に設定する必要があります。

マスター検査特性（MIC） SAP QM

マスター検査特性は、長さ、幅、粘度などの材料の検査仕様を記述するために必要です。

プラントレベルでマスター検査特性を作成し、検査計画活動を簡素化および標準化します。

また、MIC の重複作成を避けるためにマスター検査特性を整理するのにも役立ちます。

これらの特性は、工順、マスターレシピ、検査計画、保守タスクリストで使用できます。単一の MIC に対して異なるバージョンを作成することもできます。

検査特性に検査方法やカタログを添付することができます。

以下は、で使用できるマスター検査特性のタイプです。 SAP.

a) 定量的

定量特性は、定量検査の結果を記録するために使用されます。

結果の記録を実行しながら、検査の値をこれらのタイプの特性に直接入力できます。上限値、下限値、中央値などの特性仕様限界は、マスターレベルで、または検査計画の作成時に各検査特性に対して定義できます。

検査特性レベルに検査方法を付加することもできます。

b) 定性的

定性的特性は、「OK」または「Not ok」などの属性検査の結果を記録するために使用されます。

カタログタイプ 1 のコードグループ/選択されたセットは、定性検査特性に対する結果を記録するために使用できます。検査特性に応じて適切な検査方法を付けることができます。

検査方法 SAP

検査方法には、検査を実施するための手順が記載されています。

「検査方法」をマスター検査特性に割り当てることも、検査計画内の検査特性に直接割り当てることもできます。

あるプラントで検査方法を作成し、その検査方法の元のプラントを利用して他のプラントの検査計画に使用することもできます。

SAP QMサンプリング手順

サンプリング手順は、検査ロットのサンプルサイズを決定する手順です。検査計画に活用できます。

サンプリング手順は、固定サンプル、パーセンテージサンプル、100%、またはサンプリングスキームを使用することができます。サンプルスキームは、サンプリング計画の集合です。

サンプリング計画は、特定の検査ロット数量に基づいてサンプルサイズを定義し、サンプルが合格または不合格かどうか、およびその方法を決定するための基準を定義します。

ビジネス要件に応じて、サンプリングサイズが決定されます。たとえば、医薬品のバッチを検査する必要がある場合、製造される医薬品の量に応じて、検査のためのサンプリングが計画されます。

SAP 検査計画

使用した品質の結果を取得したい場合は、検査計画の定義が必要です。

たとえば、検査方法を定義するには、次のようにします。
検査対象物
材料の検査はどのように行われる必要があるか
検査する特性、作業場所、検査仕様。

検査計画は、1 つまたは複数の材料の品質検査がどのように行われるかを定義します。検査計画では、検査操作の順序、マスター検査特性の検査に使用できる仕様の範囲、検査のサンプルサイズを計算するためのサンプリング手順、MIC を検査するための検査方法などを定義します。

検査計画の「ステータス」と「使用状況」を管理して、計画が有効か無効かを確認できます。検査計画は、グループ番号（クライアントレベル）とグループカウンタ（プラントレベル）を使用して識別できます。 SAP システム。検査するパラメータが同じであれば、1 つのプランに複数の材料を添付できます。

品質情報記録 SAP

品質情報記録は「材料とベンダーの関係」について維持されます。特定のベンダーから供給される製品の品質が損なわれた場合に、特定のベンダーを介した材料の調達を阻止するために使用されます。

この中の SAP マスターとして、ベンダーと材料の組み合わせに対する品質システムを維持します。

この SAP マスタは、品目マスタで QM 調達キーが有効な場合にのみ必須になります。

見積書または注文書が作成されると、 SAP システムは、品目とベンダーの組み合わせに対して Q 情報レコードが必要であり、利用可能かどうかを確認します。

Q-info レコードに基づいて、発注書をリリースできるかどうかのチェックが行われます。

原材料検査機能を使用したい場合は、品質情報記録を維持する必要があります。つまり、材料が工場に到着する前に材料が検査を受けることになります。入庫 (GR).

この検査は、 SAP システムを品目 - 仕入先 - プラントの組み合わせに対して適用します。品目がすでに出所検査を通過している場合は、GR (商品受領) 検査は行われません。

Q 情報レコードは、検査が制限されているシナリオでも役立ちます。これは、「xyz」ベンダーから調達された場合は検査を継続する必要がありますが、「abc」ベンダーから調達された場合は継続する必要がないことを意味します。

マスター検査特性を作成する方法 SAP QM

ここでは、マスター検査特性を作成する手順を説明します。 SAP QM：

ステップ 1) に移動します SAP 簡単アクセスメニュー

SAP 簡単アクセスメニュー、トランザクションコードQS21を開く

プラントコードを入力してください。

作成する必要があるマスター検査特性コードを入力します。

MIC がその日付から有効であることを意味するキー日付 (有効開始日) を入力します。

すべてのフィールドに入力したら、または Enter キーを押して次の画面に進みます。

ステップ 2) マスター検査特性の一般データを更新する

このステップでは、以下に示すマスター検査特性の一般データを保守します。

測定可能な定量的特性を作成する場合は、定量的のチェックボックスをオンにします。

ステータスを「リリース済み」と入力します。

MIC データを完全に保持する必要があるため、「完全コピーモデル」を入力します。

選択した短いテキストを入力します。

制御インジケータボタンを押して、下限値と上限値、つまり材料が許容される仕様範囲などの他の重要なデータを維持します。

ステップ 3) 上限と下限を維持する

このステップでは、制御インジケーターボタンを押すと、小さな画面がポップアップ表示され、下限値と上限値のデータが維持されます。

下限仕様限界のチェックボックスをオンにします。

仕様上限のチェックボックスにフラグを設定します。

この MIC にはサンプリング手順を使用するので、サンプリング手順のチェックボックスにフラグを付けます。

次へ進むにはEnterキーを押してください SAP を選択して、後処理画面に進みます。

ステップ 4) 絶対下限値および絶対上限値データを維持する

このステップでは、絶対的な下限値と上限値のデータを維持します。

MICの小数点以下の桁数と測定単位を入力します

スペックの下限を 4 として入力します

仕様の上限を 4.5 と入力します。

Enterキーを押すと初期画面に移動します SAP 画面にデータを保存します。次のようなメッセージが表示されます。 .

検査方法の作成方法 SAP

検査方法を作成する手順は次のとおりです。 SAP:

ステップ1） SAP 簡単アクセスメニュー、トランザクションコードQS31を開く

プラントコードを入力してください。

作成する検査方法コードを入力します。

「有効日」を入力します。これは、検査方法がその日から有効であることを意味します。

次へ進むにはEnterキーを押してください SAP QM画面。

ステップ2） この中の SAP QMスクリーン、

ステータスを「リリース済み」と入力します。

検査方法の短いテキストと、検査方法を検索するための検索フィールドを入力します。

保存ボタンを押して検査方法を保存します。

サンプリング手順の作成方法 SAP

以下は、サンプリング手順を作成する手順です。 SAP:

ステップ1） SAP 簡単アクセス画面を開くトランザクション QDV1

作成する必要があるサンプリング手順コードを入力します。

ステップ2） すべてのフィールドを入力したら、（右マークの記号）をクリックしますトップメニューからサインして次へ進みます SAP を選択して、後処理画面に進みます。

サンプリングタイプとして「固定サンプル」を選択しますが、全数検査またはサンプリングスキームを選択することもできます。

特性の合格および不合格のルールを定義する評価モード「属性検査非確認単位」を選択します。

次へ進むには次へボタンを押してください SAP を選択して、後処理画面に進みます。

ステップ3） この中の SAP 画面、

「サンプル」ボタンを押すと、サンプルサイズを定義するための小さなポップアップ画面が開きます。

サンプルサイズを「5」と定義します。

保存ボタンを押してサンプリング手順を保存します。

検査計画の作成方法 SAP QM

検査計画を作成する手順は次のとおりです。 SAP QM：

ステップ1） SAP 簡単アクセス画面を開くトランザクション QP01

検査計画を作成するために必要な材料コードを入力します。

プラントコードを入力してください。

検査計画が有効となるキー日付（有効開始日）を入力します。

キーボードの Enter ボタンを押して次の画面に進みます。

ステップ2） この中の SAP 画面ではヘッダーデータを維持します

使用法を「5」と入力すると検査計画が入庫に対して有効になることを意味し、ステータスを「4」と入力すると計画がリリースされます。

ロットサイズを「99999999」と入力します。これは、検査計画が検査ロット数量 99999999 に対して有効であることを意味します。

「操作」ボタンを押して次の画面に進みます。

ステップ3） この中の SAP 画面上では、検査特性が維持される操作データを保守します。

品質ラボのワークセンターを入力します。

コントロールキーに「QM01」と入力します。これは、操作が品質チェックを目的としていることを意味します。

「検査特性」ボタンを押して次へ進みます SAP を選択して、後処理画面に進みます。

ステップ4） この中の SAP スクリーンでは、操作の検査特性を維持します

マスター検査特性名「MOIST」を入力します。

検査方法を入力します。

入力サンプリングサンプルを決定する手順。

すべてのフィールドに入力すると、下限値と上限値が自動的に入力されます。

保存ボタンを押して、材料の検査計画を保存します。

品質情報レコードを作成する方法 SAP

ここでは、品質情報レコードを作成するための手順を説明します。 SAP:

ステップ1） SAP 簡単アクセス画面を開くトランザクション QI01

品質情報レコードを作成するために必要な材料コードを入力します。

ベンダーコードを入力します。

工場コードを入力します。

キーボードの Enter ボタンを押して次の画面に進みます。

ステップ2） この中の SAP スクリーン、リリース日を維持します

「この日付までリリース」と入力します。これは、材料をリリース日までベンダーに注文できることを意味します。

この特定のベンダーからのこの品目の注文をブロックする場合は、ブロック機能を入力します。

プレス検査。 Control+Tab で次の画面に移動します。

ステップ3） この中の SAP 画面上で検査管理データを管理します。

この特定のベンダーの材料を検査したくない場合は、検査コントロールに「検査なし」と入力します。

ソース検査を使用する場合は、ソース検査のチェックボックスをオンにして、ソース検査タイプを「01」と入力します。それ以外の場合は空白のままにします。

保存ボタンを押して品質情報記録を保存します。

トラブルシューティング

作成前に検査計画と品質情報記録、マスター検査特性、サンプリング手順、検査方法、材料マスター、ベンダーマスターが利用可能である必要があります。 SAP システム。