マスター検査特性（MIC） SAP QM: QS21

以内 SAP 品質管理モジュール、その他 SAP このデータから情報を読み取るアプリケーションは、検査計画および検査ロット処理に使用されるデータを管理します。このマスターデータは、検査ロットが作成され、結果が記録される前に存在していなければなりません。

以下 SAP QM 資材の検査を行う前に、マスターデータを設定しておく必要があります。

マスター検査特性（MIC） SAP QM

主要検査特性とは、長さ、幅、粘度など、材料の検査仕様を記述したものです。

検査計画を簡素化・標準化し、同じ仕様が二度作成されないように特性を整理するために、工場レベルでマスター検査特性を作成します。

これらの特性は、ルーティング、マスターレシピ、検査計画、保守作業リストで使用でき、単一のMICの複数のバージョンを作成できます。また、検査方法とカタログを特性に関連付けることもできます。

以下のタイプのマスター検査特性が利用可能です。 SAP.

a) 定量的

定量的特性は定量検査の結果を記録するものであり、結果記録時に測定値を直接入力します。上限値、下限値、目標値などの仕様限界は、マスターレベルまたは検査計画作成時に各特性ごとに定義できます。

検査方法は、検査特性レベルにも添付することができる。

b) 定性的

定性特性とは、「OK」または「NG」といった属性検査の結果を記録するものです。

Code カタログタイプ1からのグループおよび選択されたセットを使用して、定性的な特性に対する結果を記録し、適切な検査方法をそれに添付することができます。

検査方法 SAP

検査方法とは、検査を実施するために用いられる手順を記述したものである。

検査方法は、マスター検査特性に割り当てることも、検査計画内の検査特性に直接割り当てることもできます。

検査方法は、ある工場で作成し、その検査方法が作成された工場を参照することで、別の工場の検査計画で再利用することも可能です。

SAP QMサンプリング手順

サンプリング手順は、検査ロットのサンプルサイズを決定し、検査計画の中で割り当てられます。

サンプリング手順では、固定サンプル、パーセンテージサンプル、100％検査、またはサンプリング計画の集合であるサンプリングスキームを使用することができます。

サンプリング計画とは、特定の検査ロット数量に対するサンプルサイズと、サンプルが受け入れられるか拒否されるかを決定する基準を定義するものです。

サンプルサイズは業務上の要件によって異なります。例えば、医薬品のバッチを検査する必要がある場合、検査のためのサンプリングは製造された医薬品の量に基づいて計画されます。

SAP 検査計画

品質結果を把握するためには、検査計画が必要です。検査計画では、特に以下の検査方法が定義されます。

• 検査対象となる材料
• これらの材料の検査はどのように実施されるのか
• 検査対象となる特性、作業センター、および検査仕様

検査計画では、検査作業の順序、マスター検査特性に使用可能な仕様の範囲、サンプルサイズを計算するサンプリング手順、および各MICに使用される検査方法を定義します。

プランの状態と使用状況は、それがアクティブか非アクティブかを示します。プランは、グループ番号（クライアントレベル）とグループカウンタ（プラントレベル）によって識別され、これらは両方ともによって生成されます。 SAP システムであり、検査対象となるパラメータが同じであれば、複数の材料を1つの図面に添付することができる。

品質情報記録 SAP

品質情報記録は、資材と仕入先との関係について維持され、その組み合わせに関する品質契約を保持します。特定の仕入先から供給される資材の品質が損なわれた場合、その仕入先を通じた資材の調達を阻止するために使用されます。

この記録は、品目マスタで調達における品質管理（QM）が有効になっており、かつプラントレベルで品質管理管理キーが保存されている場合にのみ必須となります。

見積書または注文書が作成されると、 SAP システムは、その資材と仕入先の組み合わせに対してQ情報レコードが必要かつ利用可能かどうか、そしてそのレコードに基づいて発注書をリリースできるかどうかを確認します。

品質情報記録は、原材料が工場に到着する前に検査される供給元検査にも必要です。 入庫 (GR).

供給元検査は、資材、仕入先、工場の組み合わせに対して作成された発注書のみに基づいて行われ、資材が出荷された後は受領検査は行われません。そのため、検査対象を一部の仕入先に限定し、他の仕入先は対象外とする場合にも、この記録は有用です。

マスター検査特性を作成する方法 SAP QM（QS21）

品目マスタと検査計画の両方がこの特性を参照しているため、まずこの特性を作成してください。

ステップ1） ノーザンダイバー社の SAP イージーアクセスメニューを開き、トランザクションコードQS21を選択します。

1. 植物コードを入力してください。
2. 作成する必要のあるマスター検査特性コードを入力してください。
3. MICの有効開始日であるキー日付（有効開始日）を入力してください。

すべてのフィールドに入力したら、 または Enter キーを押して次の画面に進みます。

ステップ2） マスター検査特性の一般データを維持管理する。

1. 測定可能な定量的特性を作成する場合は、「定量的」チェックボックスをオンにしてください。
2. ステータスを「リリース済み」と入力してください。
3. MICデータを完全に維持する必要があるため、「完全コピーモデル」を選択してください。
4. お好みの短いテキストを入力してください。
5. コントロールインジケーターボタンを押すと、下限値や上限値など、材料が許容される仕様範囲といった詳細なデータが維持されます。

ステップ3） 上限値と下限値を維持してください。

「コントロールインジケーター」を押すと、制限データが表示される小さなポップアップウィンドウが開きます。

1. 下限仕様値のチェックボックスにチェックを入れてください。
2. 上限仕様値のチェックボックスにチェックを入れてください。
3. このMICにはサンプリング手順が使用されるため、サンプリング手順のチェックボックスにチェックを入れてください。

Enterキーを押して次に進みます SAP を選択して、後処理画面に進みます。

ステップ4） 絶対下限値と絶対上限値のデータを保持してください。

1. MICの小数点以下の桁数と測定単位を入力してください。
2. 下限仕様値を4と入力してください。
3. 上限仕様値を4.5と入力してください。

Enterキーを押すと初期状態に戻ります SAP 画面を開いてデータを保存します。するとステータスバーにメッセージが表示されます。 .

検査方法の作成方法 SAP (QS31)

ステップ1） ノーザンダイバー社の SAP イージーアクセスメニューを開き、トランザクションコードQS31を選択します。

1. 植物コードを入力してください。
2. 作成する必要のある検査方法コードを入力してください。
3. 検査方法が有効となる開始日を入力してください。

Enterキーを押して次に進みます SAP QM画面。

ステップ2） この中の SAP QM画面：

1. ステータスを「リリース済み」と入力してください。
2. 検査方法の短い説明文と、その検査方法を検索する際に使用した検索フィールドを入力してください。

検査方法を保存するには、「保存」ボタンを押してください。

サンプリング手順の作成方法 SAP (QDV1)

ステップ1） ノーザンダイバー社の SAP イージーアクセス画面で、トランザクションQDV1を開きます。

1. 作成する必要のあるサンプリング手順コードを入力してください。

ステップ2） すべての項目を入力したら、チェックマークをクリックしてください。 上部メニューで次へ進む SAP を選択して、後処理画面に進みます。

1. サンプリングタイプとして「固定サンプリング」を選択してください。100%検査またはサンプリング方式を選択することもできます。
2. 評価モード「属性検査不適合品」を選択すると、特性の合否判定ルールが定義されます。
3. 次へボタンを押して次に進みます SAP を選択して、後処理画面に進みます。

ステップ3） この中の SAP 画面：

1. 「サンプル」ボタンを押すと、サンプルサイズを定義するための小さなポップアップ画面が開きます。
2. サンプルサイズを「5」と定義します。

サンプリング手順を保存するには、「保存」ボタンを押してください。

検査計画の作成方法 SAP QM（QP01）

ステップ1） ノーザンダイバー社の SAP イージーアクセス画面で、トランザクションQP01を開きます。

1. 検査計画を作成する対象となる資材コードを入力してください。
2. 植物コードを入力してください。
3. 検査計画の有効開始日（基準日）を入力してください。

次の画面に進むには、エンターキーを押してください。

ステップ2） この中の SAP 画面上で、ヘッダーデータを維持する。

1. 使用状況を「5」と入力すると、計画が商品受領に有効になり、ステータスを「4」と入力すると、計画がリリースされたことを意味します。
2. ロットサイズを「99999999」と入力してください。これにより、検査ロット数量が最大99999999まで有効になります。
3. を押します。Opera次の画面に進むには、「tions」ボタンをクリックしてください。

ステップ3） この中の SAP 画面上で、検査特性が保持されている操作データを維持する。

1. 品質検査室に入力する ワークセンター.
2. コントロールキーとして「QM01」を入力してください。これは、この操作が品質チェックを目的としていることを意味します。
3. 「検査特性」ボタンを押して次に進みます SAP を選択して、後処理画面に進みます。

ステップ4） この中の SAP スクリーン、操作のための検査特性を維持する。

1. マスター検査特性名「MOIST」を入力してください。
2. 検査方法を入力してください。
3. サンプルを決定するサンプリング手順を入力してください。

すべての項目を入力すると、MICから下限値と上限値が自動的に入力されます。保存ボタンを押して、材料の検査計画を保存してください。

品質情報レコードを作成する方法 SAP (QI01)

ステップ1） ノーザンダイバー社の SAP イージーアクセス画面で、トランザクションQI01を開きます。

1. 品質情報レコードが作成される対象となる資材コードを入力してください。
2. ベンダーコードを入力してください。
3. 工場コードを入力します。

次の画面に進むには、エンターキーを押してください。

ステップ2） この中の SAP 画面上で、リリースデータを維持します。

1. このベンダーから資材を注文できる「出荷期限」を入力してください。
2. この特定の業者からこの資材を注文できないようにしたい場合は、「ブロック」機能を入力してください。

「検査コントロール」タブを押して次の画面に進みます。

ステップ3） この中の SAP 画面を表示し、検査管理データを維持します。

1. この特定のベンダーの材料を検査したくない場合は、検査コントロールに「検査なし」と入力します。
2. ソースコード検査を使用する場合は、ソースコード検査のチェックボックスをオンにして、ソースコード検査の種類として「01」を入力してください。使用しない場合は、空欄のままにしてください。

保存ボタンを押して品質情報レコードを保存します。ステータスバーに入力内容が表示されます。

トラブルシューティング SAP QMマスターデータエラー

• 検査計画または品質情報レコードを作成する前に、マスター検査特性、サンプリング手順、検査方法、品目マスター、および仕入先マスターが既に存在している必要があります。 SAP システム。
• 検査ロットで計画が見つからない場合は、計画のステータスが4（リリース済み）であること、その使用方法が検査タイプと一致していること、キー日付が有効期間内であること、および資材が計画に割り当てられていることを確認してください。
• QP01で特性が却下された場合、そのステータスは通常「リリース済み」ではなく「作成済み」のままであるか、有効開始日が計画のキー日付よりも後になります。
• サンプリング手順は、管理指標がサンプリングを許可している特性に対してのみ入力できます。これは、上記の手順3で設定されたフラグです。
• 調達時に品質情報レコードが無視された場合、調達における品質管理は、品目マスタの品質管理ビューで有効になっていない可能性があります。

よくあるご質問