SAP QM最終検査(検査タイプ04)

最終検査 SAP QM

生産入庫に対する検査 - この検査は、製造指図に対する生産確認に基づいて行われます。

品質検査ロット (品質検査タイプ 04) は、製造指図に対する入庫時に登録されます。

この SAP システムは、生産指示、検査仕様、およびサンプリングの情報を含む一意の検査ロットを生成します。

確認の入庫明細 (バッチ) ごとに個別のロットが生成されます。

在庫は、検査が完了する(使用決定が行われる)まで品質検査在庫に残ります。

最終検査の実施方法 SAP QM

生産後の最終検査には以下の工程があります。 SAP システム:

ステップ1) 製造オーダーの作成と確認

A 良い領収書 購入の一環として調達プロセスで発生します。 良好な受入は通常、発注書またはスケジュール契約に基づいて行われます。

各 GR 品目に対して、 SAP システム ベンダー、購入日、検査仕様、サンプリング詳細などの購入の詳細を含む 1 つの検査ロットを自動的に生成します。

ステップ2) 検査ロットのリスト化

検査ロットをリストするには、トランザクション コード QA33 を使用できます。 検索条件としては、

  1. 材料)
  2. 品質検査ロット作成日
  3. 検査日
  4. 植物
  5. 検査タイプ「04」
  6. バッチ

ステップ 3) 検査計画の添付と検査ロットのリリース

この SAP システムは、タスクリストタイプ「05」(入庫検査)の品目に検査計画を自動的に割り当てます。品目に複数の検査計画がある場合は、

  1. 適切な検査計画を材料に割り当てます
  2. サンプルを計算する
  3. 検査処理のためにロットをリリースします。

ステップ4) 計算例

検査計画/材料/特性にサンプリング手順が添付されている場合、 SAP システムは自動的にサンプルを計算しますが、そうでない場合は手動でロットに移動してサンプルを計算します。

ステップ5) 結果の記録

結果の記録は、入庫時に作成された検査ロットに対して行われます。

すべての特徴は SAP 入力用の録画画面。 SAP システムは、属性検査のコード値を取得するための F4 検索を提供します。

定量データの場合、許容限界(上限と下限)に基づいて、 SAP システムが評価を提案します。どちらの場合も、検査官は提案を承認または拒否できます(手動で)。

ステップ6) 使用の決定

当社が使用を決定する際には、検査結果に基づいて検査ロット内の製品の合否を決定していただきます。 使用を決定したら検査は完了です。

ステップ7) 株式転記

生産後の最終検査では、使用決定時点での在庫管理が行われており、良品在庫を以下のような関連する在庫カテゴリーに振り替えることができます。

  1. 無制限の使用
  2. ブロックされました
  3. スクラップ
  4. 異なる素材
  5. サンプル
  6. ベンダーに戻る

生産オーダーの作成と確認方法 SAP QM

以下は、製造オーダーを作成して確認するための段階的なプロセスです。 SAP QMこれにより自動入庫がトリガーされ、品質検査ロットが生成されます。

ステップ1) トランザクションコードCO01を開く SAP 簡単アクセスメニュー

SAP 簡単アクセス メニューで、トランザクション コード CO01 を開き、次の詳細を入力します。

  1. 製造オーダーを作成する材料コードを入力します。
  1. 生産工場コードを入力してください。
  1. 製造オーダーのタイプを入力します。

生産オーダーの作成と確認 SAP QM

すべてのフィールドに入力したら、 生産オーダーの作成と確認 SAP QM またはEnterキーを押して次へ進みます SAP を選択して、後処理画面に進みます。

ステップ 2) 製造オーダーの作成

この中の SAP 画面で、生産オーダーを作成します。

  1. 製造オーダーの数量を入力します。
  1. ドロップダウン ボックスから「現在の日付」を選択し、キーボードの Enter キーを押します。
  1. 上から「解除」ボタンを押すと注文が解除されます。
  1. 「入庫」タブを押して、品質検査が有効になっているかどうかを確認します。

生産オーダーの作成と確認 SAP QM

これを有効にすると、次のステップで在庫タイプに対して「品質検査」在庫が入力されることがわかります。

ステップ3) 品質検査フラグを確認する

この中の SAP 画面では、生産オーダーの品質検査フラグをチェックします。

  1. 在庫タイプは「品質検査」として表示されます。これは、製造オーダーの確認と入庫後に、検査ロットがトリガーされ、在庫が品質検査在庫に達することを意味します。

生産オーダーの作成と確認 SAP QM

保存ボタンをクリックして画面を保存すると、製造指図が作成されます。

生産オーダーの作成と確認 SAP QM

ステップ 4) トランザクションコード CO11N を開く

SAP 簡単アクセス メニュー、トランザクション コード CO11N を開きます。

ここで、製造指図に対して入庫を確認して転記します。

以下の詳細を入力してください:

  1. 前の手順で作成した製造オーダー番号を入力します。オーダー番号を入力すると、すべての詳細が自動的に入力されます。
  1. 「入庫移動」タブを押して次の画面に進み、そこでコンポーネントの入庫と出庫を転記します。

生産オーダーの作成と確認 SAP QM

ステップ5) 商品受領書を確認する

この中の SAP 画面、

  1. 入庫が 1003 EA の品目 S-20 に対して転記され、品質検査ロットがトリガされることがわかります。

生産オーダーの作成と確認 SAP QM

保存ボタンをクリックして注文を保存します。 生産オーダーの作成と確認 SAP QM

生産指図に対する確認書と入庫書を転記した後 SAP システムでは、次のステップは品質結果の記録です。

結果記録のやり方 SAP システム

ステップ1) SAP 簡単アクセス メニュー、トランザクション コード QA32 を開きます。

ここでは、材料を検査し、検査仕様書に照らして結果を記録します。

  1. プラントコードを入力してください SAP を選択して、後処理画面に進みます。
  1. 検査ロット原産地を標準の「04」として入力します。 SAP 原材料検査に使用する検査タイプ。
  1. 実行を押すと検査ロットの一覧が表示されます。

結果記録中 SAP システム

ステップ2) この中の SAP 画面、

  1. 前のステップで生成された検査ロットと材料を確認できます。
  1. チェック SAP システムステータスはREL CALC SPRQです。このステータスは、次のようなアクティビティの確認です。
  • 検査計画は検査ロットにコピーされます
  • サンプルサイズが計算され、良質在庫から無制限またはその他の在庫カテゴリーまで在庫掲載が必要になります。
  1. 「結果」ボタンを押して次へ進む SAP 結果を記録する画面。

結果記録中 SAP システム

ステップ3) この中の SAP 画面には検査ロットの結果が表示されます

  1. マスター検査特性の短いテキストと、長さ、表面、外観などの仕様を確認できます。
  1. 検査計画でサンプリング手順が割り当てられている場合、システムによって自動的に計算されたサンプル サイズ 5 が表示されます。
  1. 検査仕様に対して実際の結果を手動で入力します。

結果記録中 SAP システム

保存ボタンを押して検査結果を保存します。

使用決定を行う方法 SAP QM

ステップ1) SAP 簡単アクセス画面では、前の手順で結果の記録を行ったのと同じトランザクション QA32 が開きます。

ここでは検査ロットに対する使用判定を行います。 検査ロットは受理されるか拒否されます。受理された場合は、品質検査から在庫転記に移行します。

  1. プラントコードを入力してください。
  1. 検査ロット原産地を「04」と入力します。これは標準です。 SAP 生産後の最終検査に使用する検査タイプ。
  1. 実行ボタンを押すと検査ロットとロット数量の一覧が表示されます。

使用決定における SAP QM

ステップ2) この中の SAP 画面、

  1. 用途決定ボタンを押して次の画面に進みます

使用決定における SAP QM

ステップ3) この中の SAP 画面、

  1. ロットの合格には UD コードを「A」として選択すると、使用決定コードに基づいて品質スコアが「100」として表示されます。
  1. 検査ロット在庫タブを選択して、次に在庫登録を行ってください。 SAP を選択して、後処理画面に進みます。

使用決定における SAP QM

ステップ4) この中の SAP 画面上で、品質在庫から他の在庫カテゴリへの在庫転記を行います。

  1. 品質結果が予想される仕様内であれば、品質在庫 20 を利用可能在庫 (すぐに使用できる在庫) に移動できます。これにより、バックグラウンドで移動タイプ 321 が実行されます。 (移動タイプ 321 は、優良在庫から無制限在庫への移動を示します)。

使用決定における SAP QM

保存ボタンを押して、使用の決定を保存します。

使用決定における SAP QM

したがって、上に示したように、品質検査から利用可能在庫カテゴリへの在庫移動は、生産後の検査が完了したことを示します。

次のチュートリアルでは、次のことを見ていきます。 品質通知を作成する方法.

トラブルシューティング

  • 検査計画は検査ロットにコピーする必要があり、これがないと結果の記録や使用の決定ができ​​ません。
  • 検査ロットの後に検査計画が作成された場合、検査ロットは CRTD ステータスを取得します。 ステータスを作成済み (CRTD) からリリース済み (REL) に変更するには、検査計画を手動で割り当てる必要があります。 検査ロットがリリースされると、結果の記録と使用の決定を行うことができます。
  • 検査ロット内のサンプルを手動で計算する必要がある場合に、結果の記録と使用決定を行うために、サンプリング手順を検査計画に割り当てる必要があります。