Işlem esnasında muayene SAP QM: CO01 ve QA32

Süreç içi denetim (zamana dayalı), üretim süreci sırasında ara ve son ürün için süreç içi kalite kontrolünün sonucunu kaydetmek için kullanılır.

Mesela iki saatte bir denetim, vardiya başına denetim vb. İlerleyen süreçte bunu tartışacağız.

"Süreç içi denetim" lotunun bir üretim siparişine referansı/bağlantısı olacaktır. SAP sistem.

Yönlendirme işlemi, süreç içi kontroller sırasında incelenmesi gereken inceleme özelliklerini içerecektir.

Denetim lotu, üretim emrinin yayınlanması sırasında oluşturulacaktır. Proses içi denetim için denetim türü '03'tür.

NOT: Bu tür denetim envanteri kontrol etmeyecek, ancak üretim sürecini kontrol edecektir.

İşlem içi denetim aşağıdaki işlem adımlarını içerir:

• Süreçte denetim partilerinin oluşturulması Siparişin serbest bırakılması

Muayene yeri oluşturma SAP sistem Üretim emrinin yayınlanması sırasında otomatik olarak oluşturulacaktır.

• Muayene lotunun listelenmesi

Muayene lotlarını listelemek için QA33 işlem kodunu kullanabilirsiniz. Arama kriterleri şunlar olabilir:

1. Malzemeler)
2. Muayene lotu oluşturma tarihi
3. Muayene tarihleri
4. Bitki
5. Muayene tipi 03

• Görev listesini inceleme alanına atayın

Görev listesi, malzemenin yönlendirilmesinden otomatik olarak atanacaktır.

• Örnek hesaplama

Örnekleme prosedürü ana reçetenin kalite işleyişindeki özelliklere eklenmişse, SAP Sistem, bir malzeme için birden fazla planın mevcut olması durumunda, parti oluşturma / fabrika ataması sırasında numuneyi otomatik olarak hesaplayacaktır.

• Sonuç kaydı

Üretim emrine karşı oluşturulan muayene partisine göre sonuç kaydı yapılacaktır.

Tüm özellikler resimde gösterilecektir. SAP Giriş için kayıt ekranı. SAP sistem, nitelik denetimi için kod değerlerinin alınması amacıyla bir f4 araması verecektir.

Tolerans sınırına (üst ve alt) dayalı nicel veriler için, SAP sistem değerlemeyi önerecektir. Her iki durumda da denetçi teklifi kabul edebilir veya reddedebilir (Manuel olarak).

• Kullanım Kararı

Kullanım kararını verdiğimizde, muayene sonuçlarına göre muayene partisindeki malları kabul edip etmeyeceğinize siz karar verirsiniz. Kullanım kararını verdikten sonra inceleme tamamlanır. Stok kaydı, süreç içi denetimle sınırlıdır.

Üretim Siparişi nasıl oluşturulur ve yayınlanır?

Bu SAP işlem, kalite kontrol partisini tetikleyecek üretim emrini oluşturup yayınlayacağız. SAP sistem.

) 1 Adım Konum SAP Kolay erişim menüsünden CO01 İşlem kodunu açın ve aşağıdaki bilgileri girin.

1. Üretim emrinin oluşturulması gereken malzeme kodunu girin.

2. Girdi üretim tesisi SAP ekran.

3. Üretim Siparişinizin türünü girin.

Tüm alanları doldurduktan sonra tıklayın. veya bir sonrakine geçmek için Enter tuşuna basın SAP ekran.

) 2 Adım Gelecek SAP Ekrana aşağıdaki bilgileri girin.

1. Üretim miktarını girin SAP ekran.

2. Açılır menüden “Güncel tarih” seçeneğini seçin.

3. Emri serbest bırakmak için “serbest bırak” düğmesine basın.

Şimdi “Atama” sekmesine tıklayarak inceleme partisinin oluşturulup oluşturulmadığını kontrol edip bir sonraki aşamaya geçeceğiz. SAP ekran.

) 3 Adım Bu SAP ekran,

1. Üretim Siparişinin yayınlanmasıyla tetiklenen denetim partisini görebilirsiniz.

Muayene lotunu kontrol ettikten sonra kaydet butonuna basarak siparişi kaydedin.

Sonuç Kaydı Nasıl Yapılır?

) 1 Adım Konum SAP Kolay erişim menüsü, İşlem kodu QA32'yi açın.

Burada malzemenin süreç muayenesini yapacağız ve sonuçları muayene spesifikasyonuna göre kaydedeceğiz.

1. Tesis Kodunu Girin SAP ekran.

2. Muayene lotunun menşeini standart olan “03” olarak girin SAP Proses içi muayene için kullanılan muayene tipi.

3. Denetim lotunun listesini görüntülemek için Yürüt'e basın.

) 2 Adım Bu SAP ekran,

1. Daha önceki adımlarda oluşturulan inceleme partisini malzemeyle birlikte görebilirsiniz

2. kontrol SAP sistem durumu REL CALC olarak görüntülenir; bu, muayene spesifikasyonlarının muayene lotuna kopyalandığını ve numune boyutunun hesaplandığını gösterir. Proses denetimi için kaliteli stokun herhangi bir kısıtlamasız veya başka stok kategorisine aktarılması geçerli/gerekli olmadığından SPRQ durumunu (Stok Kaydı) burada göremiyoruz.

3. “Sonuçlar” butonuna basın ve sonrakine geçin SAP Sonuç kaydını yapmak için ekran.

) 3 Adım Bu SAP ekranında inceleme lotunun sonucunun oluşturulduğunu göreceksiniz.

1. Niteliksel Master Denetim özelliklerinin kısa metnini “Görsel” gibi görebilirsiniz.

2. tarafından otomatik olarak hesaplanan “5” örnek boyutunu görebilirsiniz. SAP Denetim planında numune alma prosedürü belirlenmişse sistem.

3. Gerçek sonuçlarınızı muayene spesifikasyonlarına göre manuel olarak girin.

Denetim sonuçlarını kaydetmek için kaydet düğmesine basın.

Kullanım kararı nasıl yapılır?

) 1 Adım Konum SAP Kolay erişim ekranı, bir önceki adımda sonuç kaydını yaptığımız Transaction QA32'yi açar.

Burada muayene partisine göre kullanım kararı vereceğiz ve muayene partisinin kabul edilip edilmeyeceğine karar verilecek.

Aşağıdaki adımları izleyin: SAP ekran,

1. Tesis Kodunu girin.

2. Denetim lotunun menşeini standart olan “03” olarak girin SAP Süreç içi denetim için kullanılan denetim türü.

3. Parti miktarıyla birlikte inceleme lotunun listesini görüntülemek için yürüt düğmesine basın.

) 2 Adım Bu SAP ekran,

1. Bir sonraki ekrana geçmek için kullanım kararı düğmesine basın

) 3 Adım Bu SAP ekran,

1. Parti kabulü için UD kodunu “A” seçin ve Kullanım Karar koduna göre kalite puanını “100” olarak görebilirsiniz. Hammadde kontrolünde gördüğümüz gibi herhangi bir stok gönderimi yapılabilecek “Muayene partisi stoğu” sekmesinin olmadığını görebilirsiniz.

Kullanım kararını kaydetmek için kaydet düğmesine basın ve böylece proses incelemesi tamamlanır.

Bir sonraki SAP Kalite Yönetimi eğitimiÜretim sonrası son kontrolün nasıl yapılacağını göreceğiz.

Sorun giderme

• Yönlendirme verilerinden gelen inceleme karakteristikleri inceleme partisine kopyalanmalıdır; bu olmadan sonuç kaydı ve kullanım kararı yapamayız.
• Eğer muayene partisinden sonraki yönlendirmeye muayene karakteristikleri eklenirse, muayene partisi CRTD statüsünü alacaktır. Böyle bir durumda, durumu oluşturulan (CRTD) durumundan serbest bırakılan (REL) durumuna değiştirmek için denetim özelliklerini manuel olarak atamamız gerekir. İnceleme lotu çıktıktan sonra sonuç kaydını ve kullanım kararını gerçekleştirebiliriz.
• Kullanım kararı manuel olarak yapılırken herhangi bir sonuç kaydının yapılabilmesi için numune alma prosedürünün denetim planında atanması gerekir. Muayene partisindeki numuneyi hesaplamamız gerekiyor.