Ana Muayene Özellikleri (MIC) SAP QM: QS21

İçinde SAP Kalite Yönetimi modülü ve diğerleri için SAP Bu verilerden okuyan uygulamalar sayesinde, muayene planlaması ve muayene lotu işlemesi için kullanılan verileri muhafaza edersiniz. Bu ana veriler, bir muayene lotu oluşturulmadan ve sonuçlar kaydedilmeden önce hazır bulunmalıdır.

Aşağıdaki SAP QM Malzeme denetimine başlamadan önce ana veriler oluşturulmalıdır.

Ana Muayene Özellikleri (MIC) SAP QM

Ana muayene özellikleri, bir malzemenin uzunluk, genişlik veya viskozite gibi muayene özelliklerini tanımlar.

Tesis düzeyinde ana denetim karakteristikleri oluşturarak denetim planlamasını basitleştirir ve standartlaştırır, ayrıca aynı spesifikasyonun iki kez oluşturulmaması için karakteristikleri düzenli tutarsınız.

Bu özellikler, rota belirleme, ana reçeteler, denetim planları ve bakım görev listelerinde kullanılabilir ve tek bir MIC'nin birden fazla sürümünü oluşturabilirsiniz. Bir denetim yöntemi ve bir katalog da bir özelliğe eklenebilir.

Aşağıdaki ana denetim karakteristik türleri mevcuttur. SAP.

a) Nicel

Kantitatif özellikler, kantitatif bir denetimin sonuçlarını kaydeder; bu nedenle ölçülen değerler, sonuç kaydı sırasında doğrudan girilir. Üst sınır, alt sınır ve hedef değer gibi spesifikasyon limitleri, her bir özellik için ana düzeyde veya denetim planı oluşturulurken tanımlanabilir.

Muayene yöntemi, muayene özelliği düzeyinde de eklenebilir.

b) Nitel

Niteliksel özellikler, bir nitelik incelemesinin sonuçlarını "Tamam" veya "Tamam Değil" gibi ifadelerle kaydeder.

Code Katalog tipi 1'den seçilen gruplar ve setler, niteliksel bir özelliğe göre sonucu kaydetmek için kullanılır ve buna uygun bir inceleme yöntemi eklenebilir.

Muayene Yöntemleri SAP

Bir denetim yöntemi, bir denetimi gerçekleştirmek için kullanılan prosedürü tanımlar.

Bir denetim yöntemini ana denetim özelliğine veya doğrudan bir denetim planı içindeki bir denetim özelliğine atayabilirsiniz.

Bir denetim yöntemi, orijinal denetim yönteminin oluşturulduğu tesise referans verilerek bir tesiste oluşturulup başka bir tesisin denetim planında da yeniden kullanılabilir.

SAP Kalite Yönetimi Örnekleme Prosedürü

Örnekleme prosedürü, bir muayene partisi için örneklem büyüklüğünü belirler ve bu büyüklük muayene planında atanır.

Örnekleme yöntemi, sabit örneklem, yüzde örneklem, %100 inceleme veya örnekleme planlarının bir araya getirilmesinden oluşan bir örnekleme şeması kullanabilir.

Bir örnekleme planı, belirli bir muayene partisi miktarı için örneklem büyüklüğünü ve örneğin kabul edilip edilmeyeceğine karar veren kriterleri tanımlar.

Örneklem büyüklüğü işletme gereksinimine bağlıdır. Örneğin, bir ilaç partisinin test edilmesi gerekiyorsa, inceleme için örnekleme, üretilen ilaç miktarına göre planlanır.

SAP Muayene Planı

Kaliteli bir sonuç elde etmek istediğinizde mutlaka bir denetim planı gereklidir. Bu plan, özellikle denetim metodolojisini tanımlar:

• İncelenecek malzemeler
• Bu malzemelerin denetiminin nasıl gerçekleştirildiği
• İş merkezi ve denetim spesifikasyonlarıyla birlikte hangi özelliklerin inceleneceği

Muayene planında, muayene işlemlerinin sırasını, ana muayene özelliklerine ilişkin mevcut spesifikasyon aralığını, örneklem büyüklüğünü hesaplayan örnekleme prosedürünü ve her bir ana muayene özelliği için kullanılan muayene yöntemini tanımlarsınız.

Bir planın durumu ve kullanımı, aktif mi yoksa pasif mi olduğunu gösterir. Bir plan, grup numarası (müşteri seviyesi) ve grup sayacı (tesis seviyesi) ile tanımlanır; bunların her ikisi de tarafından oluşturulur. SAP Sistemde, incelenecek parametreler aynı olduğu sürece bir plana birden fazla malzeme eklenebilir.

Kalite Bilgisi Kaydı SAP

Bir malzeme-tedarikçi ilişkisi için kalite bilgi kaydı tutulur ve bu kombinasyon için kalite anlaşmasını içerir. Bu kayıt, bir tedarikçi tarafından sağlanan malzemenin kalitesinin tehlikeye girmesi durumunda, o tedarikçi aracılığıyla malzeme tedarikini engellemek için kullanılır.

Bu kayıt, yalnızca malzeme ana verilerinde Tedarik Kalite Yönetimi (QM) etkinleştirildiğinde ve tesis düzeyinde bir QM kontrol anahtarı saklandığında zorunlu hale gelir.

Bir teklif veya satınalma siparişi oluşturulduğunda, SAP Sistem, söz konusu malzeme ve tedarikçi kombinasyonu için bir Q-bilgi kaydının gerekli ve mevcut olup olmadığını ve satın alma siparişinin bu kayda dayanarak verilip verilemeyeceğini kontrol eder.

Ayrıca, malzemenin tesise ulaşmadan önce denetlendiği kaynak denetimi için de bir kalite bilgi kaydına ihtiyaç duyulmaktadır. Mal Girişi (GR).

Kaynak denetimi, tamamen malzeme, tedarikçi ve tesis kombinasyonu için oluşturulan satın alma siparişine dayanır ve malzeme teslim edildikten sonra herhangi bir mal kabul denetimi yapılmaz. Bu nedenle kayıt, denetimin bazı tedarikçilerle sınırlı olduğu ve diğerleriyle sınırlı olmadığı durumlarda da kullanışlıdır.

Ana Muayene Özellikleri Nasıl Oluşturulur? SAP QM (QS21)

Hem malzeme ana verisi hem de muayene planı bu özelliğe atıfta bulunduğundan, öncelikle bunu oluşturun.

) 1 Adım itibaren SAP Kolay Erişim menüsünden QS21 işlem kodunu açın.

1. Tesis kodunu girin.
2. Oluşturulması gereken ana muayene karakteristik kodunu girin.
3. MIC'nin geçerlilik başlangıç ​​tarihi olan Anahtar tarihini girin.

Tüm alanları doldurduktan sonra tıklayın. veya bir sonraki ekrana geçmek için Enter tuşuna basın.

) 2 Adım Ana muayene karakteristiklerine ait genel verileri koruyun.

1. Ölçülebilir bir nicel özellik oluşturuyorsanız, Nicel onay kutusunu işaretleyin.
2. Durumu "Yayınlandı" olarak girin.
3. "Tam kopyalama modeli"ni seçin, çünkü MIC verilerinin tamamen korunması gerekiyor.
4. İstediğiniz kısa metni girin.
5. Alt ve üst sınırlar gibi ek verileri, yani malzemenin kabul edildiği spesifikasyon aralığını görüntülemek için Kontrol göstergeleri düğmesine basın.

) 3 Adım Üst ve alt sınırları koruyun.

Kontrol göstergelerine bastıktan sonra, limit verileri için küçük bir açılır pencere açılır.

1. Alt özellik limiti için onay kutusunu işaretleyin.
2. Üst özellik limiti için onay kutusunu işaretleyin.
3. Bu MIC için örnekleme prosedürü kullanıldığından, örnekleme prosedürü için ilgili onay kutusunu işaretleyin.

Sonraki sayfaya geçmek için Enter tuşuna basın. SAP ekran.

) 4 Adım Mutlak alt ve üst sınır verilerini koruyun.

1. MIC için ondalık basamak sayısını ve ölçü birimini girin.
2. Alt sınır değerini 4 olarak girin.
3. Üst sınır değerini 4.5 olarak girin.

Başlangıç ​​ekranına dönmek için Enter tuşuna basın. SAP Ekrana tıklayın ve verileri kaydedin. Ardından durum çubuğunda mesaj görüntülenir. .

Denetim Yöntemleri Nasıl Oluşturulur? SAP (QS31)

) 1 Adım itibaren SAP Kolay Erişim menüsünden QS31 işlem kodunu açın.

1. Tesis kodunu girin.
2. Oluşturulması gereken denetim yöntemi kodunu girin.
3. Lütfen denetim yönteminin geçerli olacağı tarihi, yani geçerlilik başlangıç ​​tarihini girin.

Sonraki sayfaya geçmek için Enter tuşuna basın. SAP QM ekranı.

) 2 Adım Bu SAP QM ekranı:

1. Durumu "Yayınlandı" olarak girin.
2. İnceleme yönteminin kısa metnini ve arama yapmak için kullanılan arama alanını girin.

Denetim yöntemini kaydetmek için Kaydet düğmesine basın.

Örnekleme Prosedürü Nasıl Oluşturulur? SAP (QDV1)

) 1 Adım itibaren SAP Kolay Erişim ekranı, QDV1 işlemini açın.

1. Oluşturulması gereken örnekleme prosedürü kodunu girin.

) 2 Adım Tüm alanları doldurduktan sonra onay işaretine tıklayın. Bir sonraki sayfaya geçmek için üst menüyü kullanın. SAP ekran.

1. Örnekleme türünü “Sabit örnek” olarak seçin. Ayrıca %100 denetim veya bir örnekleme şeması da seçebilirsiniz.
2. "Niteliksel muayene ile uygunsuz bulunan birimler" değerlendirme modunu seçin; bu mod, özelliğin kabul ve reddedilme kurallarını tanımlar.
3. Sonraki sayfaya geçmek için "İleri" düğmesine basın. SAP ekran.

) 3 Adım Bu SAP ekran:

1. Örneklem büyüklüğünü belirlemek için kullanılan küçük bir açılır pencere ekranı açan "Örnek" düğmesine basın.
2. Örnek boyutunu “5” olarak tanımlayın.

Örnekleme işlemini kaydetmek için Kaydet düğmesine basın.

Denetim Planı Nasıl Oluşturulur? SAP QM (QP01)

) 1 Adım itibaren SAP Kolay Erişim ekranı, QP01 işlemini açın.

1. Muayene planının oluşturulacağı malzeme kodunu girin.
2. Tesis kodunu girin.
3. Denetim planının geçerlilik başlangıç ​​tarihini girin.

Sonraki ekrana geçmek için Enter tuşuna basın.

) 2 Adım Bu SAP Ekranda başlık verilerini koruyun.

1. Kullanım değerini “5” olarak girin; bu, planın mal kabulü için geçerli olduğu anlamına gelir. Durum değerini ise “4” olarak girin; bu, planın yayınlandığı anlamına gelir.
2. "Parti büyüklüğünü 99999999" olarak girin, böylece plan 99999999'a kadar olan muayene partileri için geçerli olur.
3. Basın “OperaBir sonraki ekrana geçmek için "Testler" düğmesine basın.

) 3 Adım Bu SAP Ekranda, denetim özelliklerinin saklandığı işlem verilerini muhafaza edin.

1. Kalite laboratuvarına giriş yapın iş merkezi.
2. Kontrol anahtarını “QM01” olarak girin; bu, işlemin kalite kontrolü amaçlı olduğu anlamına gelir.
3. Sonraki adıma geçmek için "Muayene Özellikleri" düğmesine basın. SAP ekran.

) 4 Adım Bu SAP Ekranda, işlemin denetim özelliklerini koruyun.

1. Ana denetim özelliği adını “NEMLİ” olarak girin.
2. Denetim yöntemini girin.
3. Örneklem seçimini belirleyen örnekleme prosedürünü girin.

Tüm alanlar doldurulduktan sonra, alt ve üst sınırlar MIC'den otomatik olarak doldurulur. Malzeme için muayene planını kaydetmek için Kaydet düğmesine basın.

Kalite Bilgi Kayıtları Nasıl Oluşturulur? SAP (QI01)

) 1 Adım itibaren SAP Kolay Erişim ekranı, QI01 işlemini açın.

1. Kalite bilgi kaydının oluşturulacağı malzeme kodunu girin.
2. Satıcı kodunu girin.
3. Tesis kodunu girin.

Sonraki ekrana geçmek için Enter tuşuna basın.

) 2 Adım Bu SAP Ekranda yayın verilerini saklayın.

1. Lütfen, bu tedarikçiden malzemenin sipariş edilebileceği "Teslim tarihi"ni girin.
2. Bu malzemenin bu belirli tedarikçiden sipariş edilmesini engellemek istiyorsanız Engelle işlevini girin.

Sonraki ekrana geçmek için "İnceleme Kontrolü" sekmesine basın.

) 3 Adım Bu SAP Ekranda, denetim kontrol verilerini saklayın.

1. Bu belirli satıcı için malzemeyi incelemek istemiyorsanız Denetim kontrolünü "Denetim Yok" olarak girin.
2. Kaynak kod denetimi kullanmak istiyorsanız, kaynak kod denetimi onay kutusunu işaretleyin ve kaynak kod denetimi türünü “01” olarak girin; aksi takdirde boş bırakın.

Kalite bilgisi kaydını kaydetmek için Kaydet düğmesine basın. Durum çubuğu girişi onaylar:

Sorun giderme SAP QM Ana Veri Hataları

• Bir denetim planı veya kalite bilgi kaydı oluşturulmadan önce, ana denetim özelliği, örnekleme prosedürü, denetim yöntemi, malzeme ana verisi ve tedarikçi ana verisinin zaten mevcut olması gerekir. SAP sistem.
• Bir denetim grubunda herhangi bir plan bulunmazsa, plan Durumunun 4 (serbest bırakılmış) olduğundan, Kullanımının denetim türüyle eşleştiğinden, ana tarihin geçerlilik süresi içinde olduğundan ve malzemenin plana atanmış olduğundan emin olun.
• QP01'de bir özellik reddedilirse, durumu genellikle "yayınlandı" yerine "oluşturuldu" olarak kalır veya geçerlilik başlangıç ​​tarihi planın kilit tarihinden daha sonra olur.
• Bir örnekleme prosedürü, yalnızca kontrol göstergeleri buna izin veren bir özelliğe karşı girilebilir; bu özellik, yukarıdaki 3. adımda belirlenen bayraktır.
• Tedarik sürecinde kalite bilgi kaydı göz ardı edilirse, malzeme ana verilerinin Kalite Yönetimi görünümünde Tedarik Kalite Yönetimi (QM) muhtemelen aktif olmayacaktır.

SSS