SAP Kalite Yönetimi Ana Verileri: Ana Denetim Özellikleri SAP

İçinde SAP Kalite Yönetimi modülü ve diğerleri için SAP uygulamalarda denetim planlaması ve denetim partisi işlemeyle ilgili verileri korumamız gerekir.

Bir denetim lotu oluşturmadan ve denetim sonuçlarını kaydetmeden önce temel SAP Denetim planlamasına yönelik ana veriler muhafaza edilmelidir.

Takip etme SAP QM Ana veriler herhangi bir malzemenin incelenmesinden önce ayarlanmalıdır.

Ana Muayene Özellikleri (MIC) SAP QM

Uzunluk, genişlik, viskozite vb. gibi malzemelerin muayene özelliklerini tanımlamak için Ana Muayene özellikleri gereklidir.

Denetim planlama faaliyetlerini basitleştirmek ve standartlaştırmak için tesis düzeyinde ana denetim özellikleri oluşturuyoruz.

Aynı zamanda MIC'in mükerrer oluşturulmasını önlemek amacıyla ana denetim özelliklerinin düzenlenmesine de yardımcı olur.

Bu özellikler Yönlendirmelerde, Ana Reçetede, Denetim Planında ve bakım görevi listesinde kullanılabilir. Tek MIC için farklı versiyonlar da oluşturabiliriz.

Muayene yöntemi ve kataloğu muayene özelliklerine eklenebilir.

Aşağıda, mevcut Ana Muayene karakteristiklerinin türleri yer almaktadır. SAP.

a) Nicel

Kantitatif özellikler, Kantitatif incelemenin sonuçlarını kaydetmek için kullanılır.

Sonuçların kaydedilmesi sırasında inceleme değerleri doğrudan bu tür özelliklere beslenebilir. Ana seviyede veya muayene planı oluşturulurken her muayene karakteristiği için Üst Limit, Alt Limit ve merkezi limitler gibi karakteristik spesifikasyon limitleri tanımlanabilir.

Muayene Yöntemi aynı zamanda muayene karakteristikleri seviyesine de eklenebilir.

b) Nitel

Niteliksel özellikler, "Tamam" veya "Tamam değil" gibi Nitelik denetiminin sonuçlarını kaydetmek için kullanılır.

Kod grupları / Katalog tipi 1'in seçilmiş setleri Niteliksel muayene özelliklerine göre sonuçların kaydedilmesi için kullanılabilir. Uygun muayene yöntemi muayene özelliklerine eklenebilir.

Muayene Yöntemleri SAP

Denetim yöntemleri, denetimlerin gerçekleştirilmesine ilişkin prosedürleri açıklar.

Bir ana muayene karakteristiğine veya bir muayene planındaki bir muayene karakteristiğine doğrudan bir "muayene yöntemi" atayabilirsiniz.

Bir fabrikada muayene yöntemi oluşturulabileceği gibi, orijinal tesis muayene yöntemi kullanılarak başka bir fabrikanın muayene planında da aynı yöntem kullanılabilir.

SAP Kalite Yönetimi Örnekleme Prosedürü

Numune alma prosedürü, bir muayene partisi için numune boyutunun belirlendiği prosedürdür. Denetim planlarında kullanılabilir.

Numune alma prosedürü sabit bir numune, yüzde numunesi, %100 veya numune alma şeması kullanılarak yapılabilir. Örnek şema, örnekleme planlarının toplanmasıdır.

Numune alma planı, belirli bir inceleme partisi miktarına dayalı olarak numune büyüklüğünü tanımlar ve bir numunenin kabul edilip edilmediğini veya nasıl reddedildiğini belirlemeye yönelik kriterleri tanımlar.

İş gereksinimine bağlı olarak örnekleme büyüklüğü belirlenir. Örneğin, bir ilaç serisinin test edilmesi gerekiyorsa, üretilen ilacın miktarına bağlı olarak inceleme için numune alımı planlanır.

SAP Muayene Planı

Kullanıldığı kaliteli sonucu yakalamak istiyorsanız denetim planının tanımlanması gereklidir,

• Örneğin denetim metodolojisini tanımlamak için,
• İncelenecek malzemeler
• Malzemelerin denetiminin nasıl yapılması gerekiyor?
• Hangi özelliklerin muayene edileceği, çalışma merkezi ve muayene özellikleri.

• Denetim planları, bir veya daha fazla malzemenin kalite denetiminin nasıl gerçekleştirileceğini tanımlar. Denetim planında, denetim işlemlerinin sırasını ve ana denetim özelliklerini denetlemek için mevcut spesifikasyon aralığını, denetim için numune boyutunu hesaplamak için örnekleme prosedürünü, MIC'yi denetlemek için denetim yöntemini vb. tanımlarız.

• Planın aktif olup olmadığını kontrol etmek için denetim planı için “durum” ve “kullanım” korunabilir. tarafından oluşturulan grup numarasını (müşteri seviyesi) ve grup sayacını (fabrika seviyesi) kullanarak denetim planını tanımlayabiliriz. SAP sistem. Denetlenecek parametrelerin aynı olması koşuluyla bir plana birden fazla malzeme eklenebilir.

Kalite Bilgisi Kaydı SAP

Kalite Bilgisi kaydı “malzeme-tedarikçi ilişkisi” için tutulur. Belirli bir satıcı tarafından sağlanan ürünün kalitesinden ödün verildiğinde, malzemenin belirli bir satıcı aracılığıyla tedarik edilmesini engellemek için kullanılır.

Bu SAP Usta, tedarikçi ve malzeme kombinasyonu için kalite sistemini sürdüreceğiz.

Bu SAP ana öğe yalnızca malzeme ana öğesinde Kalite Yönetimi Tedarik anahtarı etkinse zorunlu hale gelecektir.

Bir teklif veya satınalma siparişi oluşturulduğunda, SAP sistem, malzeme ve satıcı kombinasyonu için bir Q-info kaydının gerekli olup olmadığını ve mevcut olup olmadığını kontrol eder.

Q-info kaydına göre satınalma siparişinin onaylanıp onaylanamayacağının kontrolü yapılır.

Kaynak denetimi işlevini kullanmak istiyorsak kalite bilgi kaydının tutulması gerekir; bu, malzemenin tesise ulaşmadan önce bir denetime tabi tutulacağı anlamına gelir. Mal Girişi (GR).

Bu inceleme tamamen, oluşturulan satın alma siparişine dayalı olacaktır. SAP malzeme – satıcı – tesis kombinasyonuna karşı sistem. Malzemenin kaynak denetimi yoluyla gümrük işlemleri tamamlanmış olması halinde herhangi bir GR (Mal Alma) denetimi yapılmayacaktır.

Q bilgi kaydı, incelemenin kısıtlandığı senaryolarda da kullanışlıdır. Yani “xyz” satıcısından temin ediliyorsa incelemeye devam edilmeli, “abc” satıcıdan temin ediliyorsa denetime devam edilmemelidir.

Ana Muayene Özellikleri Nasıl Oluşturulur? SAP QM

Burada Ana Denetim Özelliklerinin nasıl oluşturulacağına ilişkin adım adım bir süreç verilmiştir. SAP Kalite Yönetimi:

Adım 1) Şuraya gidin: SAP Kolay erişim menüsü

Konum SAP Kolay erişim menüsü, İşlem kodunu açın QS21

1. Tesis Kodunu girin.

2. Oluşturulması gereken ana denetim karakteristik kodunu girin.

3. MIC'in o tarihten itibaren geçerli olacağı anlamına gelen Anahtar tarihini (tarihten itibaren geçerlidir) girin.

Tüm alanları doldurduktan sonra tıklayın. veya bir sonraki ekrana geçmek için Enter tuşuna basın.

Adım 2) Ana muayene özellikleri genel verilerini koruyun

Bu adımda, aşağıda verildiği gibi Ana denetim karakteristiği genel verilerini koruyacağız.

1. Ölçülebilen nicel bir özellik oluşturuyorsak nicel seçeneğini işaretleyiniz.

2. Durumu "Yayınlandı" olarak girin.

3. MIC verilerinin tamamen korunması gerektiğinden "Tam kopya modeli" girin.

4. İstediğiniz Kısa metni girin.

5. Alt ve üst sınırlar, yani malzemenin kabul edileceği spesifikasyon aralığı gibi diğer önemli verileri korumak için Kontrol göstergeleri düğmesine basın.

Adım 3) Üst ve alt limitleri koruyun

Bu adımda kontrol gösterge butonuna bastıktan sonra alt ve üst limit verilerini tutacağımız küçük ekran açılacaktır.

1. Alt şartname sınırı onay kutusunu işaretleyin.

2. Üst şartname sınırı için onay kutusunu işaretleyin.

3. Bu MIC için örnekleme prosedürünü kullanacağımızdan örnekleme prosedürü için onay kutusunu işaretleyin.

Sonrakine geçmek için enter tuşuna basın SAP ekran.

Adım 4) Mutlak alt ve üst limit verilerini koruyun

Bu adımda mutlak alt ve üst limit verilerini tutacağız.

1. MIC için ondalık basamak sayısını ve ölçüm birimini girin

2. Alt spesifikasyon sınırını 4 olarak girin

3. Üst spesifikasyon sınırını 4.5 olarak girin.

Başlangıca gitmek için enter tuşuna basın SAP ekranı açın ve verileri kaydedin. Mesajı şu şekilde göreceksiniz: .

Denetim Yöntemleri Nasıl Oluşturulur? SAP

Denetim yöntemlerini oluşturma adımları şunlardır: SAP:

) 1 Adım Konum SAP Kolay erişim menüsü, İşlem kodunu açın QS31

1. Tesis Kodunu girin.

2. Oluşturulması gereken inceleme yöntemi kodunu girin.

3. Geçerli tarihten itibaren geçerli olanı girin; bu, inceleme yönteminin o tarihten itibaren geçerli olacağı anlamına gelir.

Sonrakine geçmek için enter tuşuna basın SAP QM ekranı.

) 2 Adım Bu SAP Kalite Yönetimi ekranı,

1. Durumu "serbest bırakıldı" olarak girin.

2. Muayene yönteminin kısa metnini girin ve muayene yöntemlerini aramak için arama alanına tıklayın.

Denetim yöntemini kaydetmek için kaydet düğmesine basın.

Numune Alma Prosedürü Nasıl Oluşturulur? SAP

Aşağıda numune alma prosedürünün nasıl oluşturulacağına ilişkin adım adım bir süreç verilmiştir. SAP:

) 1 Adım Konum SAP Kolay erişim ekranı açık İşlem QDV1

1. Oluşturmamız gereken örnekleme prosedür kodunu girin.

) 2 Adım Tüm alanları doldurduktan sonra (sağ işaret işaretine) tıklayın. bir sonrakine geçmek için üst menüden imzalayın SAP ekran.

1. Örnekleme türünü “Sabit örnek” olarak seçin ancak %100 inceleme veya örnekleme şemasını da seçebilirsiniz.

2. Karakteristiğin kabul edilmesi ve reddedilmesine ilişkin kuralları tanımlayan "Niteliksel inceleme onaylamayan birimler" Değerleme modunu seçin.

3. Bir sonrakine geçmek için ileri tuşuna basın SAP ekran.

) 3 Adım Bu SAP ekran,

1. Örnek boyutunu tanımlamak için küçük bir açılır ekran açacak olan “Örnek” düğmesine basın.

2. Örnek boyutunu “5” olarak tanımlayın.

Örnekleme prosedürünü kaydetmek için kaydet düğmesine basın.

Denetim Planı Nasıl Oluşturulur? SAP QM

Aşağıda, bir denetim planı oluşturmak için izlenmesi gereken adımlar yer almaktadır: SAP Kalite Yönetimi:

) 1 Adım Konum SAP Kolay erişim ekranı açık İşlem QP01

1. Bir denetim planı oluşturmak için ihtiyacımız olan malzeme kodunu girin.

2. Tesis kodunu girin.

3. Denetim planının geçerli olacağı anahtar tarihi (geçerlilik tarihi) girin.

Bir sonraki ekrana geçmek için klavyeden enter tuşuna basın.

) 2 Adım Bu SAP ekranda başlık verilerini koruyacağız

1. Kullanım planının mal girişi için geçerli olacağını ifade eden “5”, planın serbest bırakıldığı anlamına gelen “4” durumunu girin.

2. Parti büyüklüğünü “99999999” olarak giriniz; bu, muayene planının 99999999 muayene lotu miktarı için geçerli olduğu anlamına gelir.

3. Bir sonraki ekrana geçmek için “işlemler” butonuna basın.

) 3 Adım Bu SAP Ekranda, muayene özelliklerinin tutulacağı operasyon verilerini tutacağız.

1. Kalite laboratuvarı çalışma merkezini girin.

2. Kontrol anahtarını “QM01” olarak girin; bu, işlemin kalite kontrolü amaçlı olduğu anlamına gelir.

3. Bir sonraki adıma geçmek için “Muayene Özellikleri” butonuna basın SAP ekran.

) 4 Adım Bu SAP ekran, operasyon için denetim özelliklerini koruyacağız

1. Ana denetim karakteristiği adını “MOIST” olarak girin.

2. Denetim yöntemini girin.

3. Girdi örneklemesi Örneği belirlemek için prosedür.

Tüm alanlar girildikten sonra Alt ve Üst limitler otomatik olarak doldurulur.

Malzemenin denetim planını kaydetmek için kaydet düğmesine basın.

Kalite Bilgi Kayıtları Nasıl Oluşturulur? SAP

Burada kaliteli bilgi kayıtlarının nasıl oluşturulacağına ilişkin adım adım bir süreç verilmiştir. SAP:

) 1 Adım Konum SAP Kolay erişim ekranı açık İşlem QI01

1. Kalite bilgisi kayıtları oluşturmak için ihtiyacımız olan malzeme kodunu girin.

2. Satıcı kodunu girin.

3. Tesis kodunu girin.

Bir sonraki ekrana geçmek için klavyeden enter tuşuna basın.

) 2 Adım Bu SAP ekranda yayın tarihini koruyacağız

1. Bu tarihe kadar Yayını Girin; bu, malzemenin çıkış tarihine kadar satıcıdan sipariş edilebileceği anlamına gelir.

2. Bu malzemenin bu belirli satıcıdan sipariş edilmesini engellemek istiyorsanız Blok işlevine girin.

Insp'e basın. Bir sonraki ekrana geçmek için Kontrol-Sekmesi.

) 3 Adım Bu SAP ekranında denetim kontrol verilerini koruyacağız.

1. Bu belirli satıcı için malzemeyi incelemek istemiyorsanız Denetim kontrolünü "Denetim Yok" olarak girin.

2. Kaynak denetimini kullanmak istiyorsanız, kaynak denetimi onay kutusunu işaretleyin ve kaynak denetim türünü “01” olarak girin, aksi takdirde boş bırakın.

Kalite bilgisi kaydını kaydetmek için kaydet düğmesine basın.

Sorun giderme

• Oluşturulmadan önce Muayene planı ve kalite bilgi kayıtları, ana muayene karakteristiği, numune alma prosedürü, muayene yöntemi, malzeme ana bilgisi, satıcı ana dosyası mevcut olmalıdır. SAP sistem.