ما هي تفاصيل SAP وحدة إدارة الجودة (QM)

⚡ ملخص ذكي

SAP إدارة الجودة (QM) هي SAP وحدة تخطيط موارد المؤسسات (ERP) التي تخطط وتسجل وتقيّم عمليات فحص الجودة عبر عمليات الشراء والإنتاج والمبيعات، وتشارك بياناتها مع كل وحدة لوجستية أخرى.

  • 🔘 مجال العمل يتم تنفيذ تخطيط الجودة وضمان الجودة ومراقبة الجودة داخل وحدة متكاملة واحدة.
  • ☑️ مجموعة الفحص: تتم معالجة كل فحص كدفعة فحص تنتهي بقرار استخدام بالقبول أو الرفض.
  • ✅ البيانات الرئيسية: تحدد خصائص الفحص الرئيسية، وأساليب الفحص، وإجراءات أخذ العينات، وخطط الفحص ما يتم قياسه.
  • 🧪 محفزات: يحدد نوع الفحص في عرض إدارة الجودة للمواد الرئيسية الحدث الذي ينشئ دفعة فحص.
  • 🛠️ الإشعارات: تقوم إشعارات الجودة بتسجيل العيوب وتسجيل تحليل السبب الجذري الذي يمنع تكرارها.
  • 📈 إس/4هانا: لا تزال معاملات إدارة الجودة الكلاسيكية تعمل، وتقدم تطبيقات Fiori القائمة على الأدوار نفس العمليات.

SAP نظرة عامة على وحدة إدارة الجودة QM

ما هي تفاصيل SAP إدارة الجودة (إدارة الجودة)؟

SAP QM لتقف على SAP إدارة الجودة. إنها جزء لا يتجزأ من العديد من العمليات التجارية الرئيسية لـ SAP مثل إدارة المواد، وصيانة المصانع، والإنتاج، والمشتريات، والمبيعات. SAP تُستخدم إدارة الجودة بشكل رئيسي في وظائف الخدمات اللوجستية لـ SAP من خلال تكاملها مع المكونات الأخرى.

SAP يُعدّ هذا النظام حزمة برمجية شاملة لإدارة الأعمال، مصممة لدمج جميع أقسام الشركة، ما يجعل جميع العمليات التجارية مترابطة. فأي تغيير في قسم واحد يؤثر على الأقسام الأخرى، ولأن النظام يعمل في الوقت الفعلي، فإن نتائج الجودة التي يسجلها المفتش تكون متاحة فورًا لأقسام المشتريات والإنتاج والمبيعات.

SAP يحتوي على العديد من الوحدات، مثل SD, MM, PP، QM، FICO، PM، WM و HR، وكل منها مرتبط بالآخرين. SAP إدارة الجودة هي وحدة أساسية من SAP ERP وهي تغطي ثلاثة مجالات.

تخطيط الجودة

  • البيانات الرئيسية الأساسية لإدارة الجودة.
  • تخطيط عمليات التفتيش باستخدام خطط تفتيش المواد، مما يؤدي إلى توحيد تخطيط الجودة عبر المصانع.

خدمة ضمان الجودة

  • يتم إجراء فحص الجودة من خلال معالجة دفعات الفحص. خلال هذه العملية، يتم تسجيل نتائج الجودة، ويتم اتخاذ قرار بشأن قبول أو رفض دفعة الفحص.
  • يتم إصدار شهادات جودة التحليل للمواد التي تم فحصها.

ضبط الجودة

  • في باقة SAP يتم إجراء تحليل السبب الجذري للعيوب المحددة في إشعار الجودة الخاص بإدارة الجودة.
  • استخدم SAP نظام معلومات إدارة الجودة هو المكان الذي تقوم فيه بتحليل التقارير مثل تقييم الموردين، وقائمة إشعارات الجودة، ومخططات الجودة.

العمليات التجارية في SAP QM

تتكامل هذه المجالات الثلاثة في ثلاث عمليات تجارية. فيما يلي العمليات التجارية الرئيسية لـ SAP وحدة إدارة الجودة.

إدارة الجودة في المشتريات

SAP تتكامل إدارة الجودة بشكل كامل مع عمليات الشراء وإدارة المخزون.

يتضمن ذلك فحص الاستلام، حيث يتم استلام المواد وفقًا لأمر الشراء. ويتم تفعيل دفعة الفحص إذا تم وضع علامة على المادة لفحص الجودة في بياناتها الرئيسية.

تُدخل نتائج الجودة مقابل خصائص الفحص الرئيسية. وبناءً على ما إذا كانت النتائج ضمن حدود التفاوت المسموح بها أو خارجها، يُتخذ قرار الاستخدام بقبول أو رفض دفعة الفحص.

ثم يتم نقل المخزون من مخزون فحص الجودة إلى فئة مخزون أخرى في SAP نظام.

إدارة الجودة في الإنتاج

SAP ترتبط إدارة الجودة أيضاً بعمليات الإنتاج وإدارة المخزون.

ويغطي عمليات التفتيش أثناء العمليةحيث يتم تفعيل دفعة الفحص عند إصدارها أمر الإنتاج.

في إنتاج كتيبات الفحصيتم تفعيل دفعة الفحص بعد استلام البضائع من أمر الإنتاج.

عمليات التفتيش أثناء العملية لا علاقة لها بالمخزون، في حين أن التفتيش بعد الإنتاج يتضمن نقل المخزون من مخزون فحص الجودة إلى فئة مخزون أخرى.

تُجرى كلتا الحالتين كمعالجة دفعة فحص: يتم إدخال نتائج الجودة مقابل خصائص الفحص الرئيسية، ويتبع قرار الاستخدام بالقبول أو الرفض من تلك النتائج.

إشعارات الجودة

في هذه العملية، تقوم بتسجيل كيفية تحليل العيوب التي تم اكتشافها أثناء فحص الجودة وتوثيقها في SAP إشعار الجودة.

يتضمن الإشعار تحليل السبب الجذري للمشكلة التي تم العثور عليها أثناء الفحص، بالإضافة إلى المهام التصحيحية التي تمنع حدوثها مرة أخرى.

بالنسبة لعمليات الفحص أثناء سير العمل، يمكنك أيضًا رفع إشعار جودة داخلي وتسجيل تحليل المشكلة هناك.

فوائد SAP إدارة الجودة

SAP توفر إدارة الجودة المزايا التالية للشركة على مختلف المستويات:

  • يتم دمج الجودة مع عمليات الشراء والإنتاج، مما يمنح مزيدًا من التحكم في العملية.
  • تقديم الدعم التخطيطي من خلال استخدام خطط التفتيش.
  • مراقبة شكاوى الموردين والعملاء من خلال تنفيذ مهام تصحيحية في إشعارات الجودة.
  • أتمتة شهادات الجودة التي تُطبع أثناء تسليم المبيعات للعملاء.

SAP بيانات إدارة الجودة الرئيسية

لا تبدأ أي من هذه العمليات إلا بعد وجود بيانات الجودة الأساسية. تُنشأ البيانات الأساسية مرة واحدة على مستوى المصنع، ثم يُعاد استخدامها في كل عملية تفتيش لضمان قياس مفتشين للمادة نفسها بالطريقة نفسها.

  • خاصية الفحص الرئيسية (QS21) — المواصفات التي يتم قياسها، مثل الطول أو العرض أو اللزوجة، مع حدود التفاوت المسموح بها.
  • طريقة الفحص (QS31) — الإجراء المستخدم لإجراء القياس.
  • إجراء أخذ العينات (QDV1) — القاعدة التي تحدد حجم العينة المسحوبة من المجموعة.
  • Code المجموعة والفهرس (QS41) — القوائم المشفرة لأنواع العيوب وأسبابها وقرارات الاستخدام.
  • خطة التفتيش (QP01) — قائمة المهام التي تجمع الخصائص في عمليات خاصة بالمادة والمصنع.
  • سجل معلومات الجودة (QI01) — الإفراج عن مورد لتوريد مادة معينة.

استخدم خصائص التفتيش الرئيسي يشرح البرنامج التعليمي كيفية إنشاء هذه البيانات بالتفصيل.

أنواع الفحص وأصول دفعات الفحص

تحدد البيانات الرئيسية ما يجب قياسه؛ ويحدد نوع الفحص متى يتم ذلك. SAP يُنشئ دفعة الفحص. يتم تفعيل أنواع الفحص لكل مادة على حدة. عرض إدارة الجودة لبيانات المواد الرئيسيةوكل منها ينتمي إلى دفعة فحص أصلية يتم تسليمها بواسطة SAP ولا يمكن إنشاؤها من جديد.

نوع الفحص المنشأ يتم إنشاء قطعة الأرض عندما
01 01 – إيصال استلام البضائع من أمر الشراء يتم تسجيل إيصال استلام البضائع مقابل أمر الشراء
03 03 – فحص أثناء العملية يتم إصدار أمر الإنتاج أو العملية
04 04 – استلام البضائع من الإنتاج يتم إرسال إيصال استلام البضائع من أمر الإنتاج
08 08 – نقل الأسهم يتم نقل المخزون بين المصانع أو مواقع التخزين
10 10- التسليم إلى العميل يتم إنشاء عملية تسليم صادرة في قسم المبيعات
89 89 – الفحص اليدوي يقوم المستخدم بإنشاء المجموعة يدويًا في QA01

إذا كان هناك نوعان من أنواع الفحص من نفس المصدر نشطين لمادة واحدة، فإن المؤشر يحدد النوع المفضل، لذلك يتم إنشاء دفعة واحدة فقط لكل حدث.

مهم SAP معاملة إدارة الجودة Codes

هذه هي المعاملات التي يفتحها المستخدمون المميزون بشكل متكرر. وهي مصنفة حسب المرحلة التي تنتمي إليها، مما يجعل تذكرها أسهل من قائمة مرتبة أبجديًا.

T- كود الوصف مرحلة
QS21 / QS23 إنشاء وتغيير خاصية فحص رئيسية تخطيط الجودة
QS31 إنشاء طريقة فحص تخطيط الجودة
QP01 / QP02 إنشاء خطة تفتيش وتغييرها تخطيط الجودة
QI01 أنشئ سجل معلومات عالي الجودة لأغراض الشراء تخطيط الجودة
QA01 / QA32 أنشئ مجموعة فحص وقم بمعالجة قائمة العمل تاكيد الجودة
QE51N نتائج فحص السجلات تاكيد الجودة
QA11 سجل قرار الاستخدام تاكيد الجودة
QM01 / QM02 إنشاء وتغيير إشعار الجودة ضبط الجودة

لا تزال جميع هذه المعاملات تعمل في SAP S/4HANA. إلى جانبهم SAP تقوم هذه التطبيقات بتضمين أدوار فيوري مثل إدارة دفعات الفحص، وتسجيل نتائج الفحص، وصفحة نظرة عامة على مهندس الجودة، والتي تقرأ نفس البيانات من الجداول الأساسية.

بعد ذلك، سوف ننظر في كل مرحلة من SAP تعلم كيفية تشغيل الوحدة، بدءًا من إدارة الجودة بيانات رئيسية عالية الجودة ثم الفحص الوارد للمواد.

الأسئلة الشائعة

يقوم التعلم الآلي بتقييم نتائج الفحص للتنبؤ بالدفعات التي من المحتمل أن تفشل، ويكتشف التعرف على الصور عيوب السطح على الخط، ويقوم استخراج النصوص بتجميع إشعارات الجودة بحيث يتم إصلاح السبب الجذري المتكرر مرة واحدة بدلاً من تسجيله بشكل متكرر.

يستطيع برنامج Copilot كتابة كود ABAP لمخرج مستخدم إدارة الجودة، أو عرض CDS لجداول دفعات الفحص، أو نص برمجي يستدعي واجهات برمجة تطبيقات إدارة الجودة. أما منطق المواصفات والصلاحيات والاختبارات، فتظل من اختصاص مطور يعمل على بيئة اختبار.

تُعدّ دفعة الفحص طلبًا لفحص كمية محددة من المواد، وتنتهي بقرار بشأن استخدامها. أما إشعار الجودة فيسجل مشكلة حدثت بالفعل، بالإضافة إلى سببها الجذري والإجراءات التصحيحية اللازمة.

يؤدي قرار الاستخدام إلى إغلاق دفعة الفحص. يختار المفتش رمزًا يحدد ما إذا كان المخزون مقبولًا، أو مقبولًا مع قيود، أو مرفوضًا، ويحدد هذا الرمز عملية ترحيل المخزون اللاحقة ودرجة الجودة.

نعم. لا تزال إدارة الجودة عنصراً أساسياً، وتستمر المعاملات التقليدية في العمل. SAP يضيف تطبيقات Fiori القائمة على الأدوار والتحليلات المضمنة في قاعدة بيانات HANA، بحيث يتم تحديث أرقام الجودة عند تسجيل النتائج.

يقوم النظام بتقييم دفعات الفحص، ونتائج الفحص، والعيوب، وإشعارات الجودة، وجودة الموردين. تشمل التحليلات القياسية تقييم الموردين، ودرجات الجودة، ومخططات باريتو للعيوب، ومخططات التحكم، ويمكن تصفية البيانات حسب المادة، والمصنع، والفترة الزمنية.

يربط سجل معلومات الجودة المورد بالمادة ويسمح له بتوريدها. ويمكنه حظر أوامر الشراء عند انتهاء صلاحية التوريد، كما يخزن شروط التسليم الفنية المتفق عليها واتفاقية ضمان الجودة.

يتم تسجيل استلام البضائع لمادة تم فحصها في مخزون فحص الجودة، حيث يتم تقييمها ولكنها غير متاحة للاستخدام. ثم يتم اتخاذ قرار الاستخدام، إما بنقلها إلى الاستخدام غير المقيد، أو إلى المخزون المحظور، أو إعادتها إلى المورد.

تلخيص هذه التدوينة بـ: