خصائص التفتيش الرئيسية (MIC) في SAP QM: QS21

ضمن SAP وحدة إدارة الجودة، وللآخرين SAP تقوم التطبيقات التي تقرأ من هذه البيانات بصيانة البيانات المستخدمة في تخطيط عمليات الفحص ومعالجة دفعات الفحص. يجب أن تكون هذه البيانات الأساسية متوفرة قبل إنشاء دفعة فحص وتسجيل النتائج.

ما يلي SAP QM ينبغي إعداد البيانات الأساسية قبل فحص أي مادة.

خصائص التفتيش الرئيسية (MIC) في SAP QM

تصف خصائص الفحص الرئيسية مواصفات الفحص لمادة ما، مثل الطول أو العرض أو اللزوجة.

تقوم بإنشاء خصائص فحص رئيسية على مستوى المصنع لتبسيط وتوحيد تخطيط الفحص، وللحفاظ على تنظيم الخصائص بحيث لا يتم إنشاء نفس المواصفات مرتين.

يمكن استخدام هذه الخصائص في مسارات العمل، والوصفات الرئيسية، وخطط الفحص، وقوائم مهام الصيانة، ويمكنك إنشاء عدة نسخ من خاصية فحص واحدة. كما يمكن ربط طريقة فحص وفهرس بالخاصية.

تتوفر الأنواع التالية من خصائص الفحص الرئيسي في SAP.

أ) الكمية

تسجل الخصائص الكمية نتائج الفحص الكمي، لذا تُدخل القيم المقاسة مباشرةً أثناء تسجيل النتائج. ويمكن تحديد حدود المواصفات، مثل الحد الأعلى والحد الأدنى والقيمة المستهدفة، لكل خاصية على مستوى رئيسي أو أثناء إنشاء خطة الفحص.

يمكن أيضاً إرفاق طريقة فحص على مستوى خصائص الفحص.

ب) النوعية

تسجل الخصائص النوعية نتائج فحص السمة، مثل "جيد" أو "غير جيد".

Code تُستخدم المجموعات والمجموعات المختارة من نوع الكتالوج 1 لتسجيل النتيجة مقابل خاصية نوعية، ويمكن إرفاق طريقة فحص مناسبة بها.

طرق التفتيش في SAP

تصف طريقة الفحص الإجراء المستخدم لإجراء الفحص.

يمكنك تعيين طريقة فحص لخاصية فحص رئيسية، أو مباشرة لخاصية فحص داخل خطة فحص.

يمكن أيضًا إنشاء طريقة فحص في مصنع واحد وإعادة استخدامها في خطة فحص مصنع آخر من خلال الإشارة إلى المصنع الأصلي لطريقة الفحص.

SAP إجراءات أخذ عينات إدارة الجودة

تحدد إجراءات أخذ العينات حجم العينة لدفعة الفحص، ويتم تحديدها في خطة الفحص.

يمكن أن تستخدم عملية أخذ العينات عينة ثابتة، أو عينة بنسبة مئوية، أو فحص بنسبة 100%، أو مخطط أخذ العينات، وهو عبارة عن مجموعة من خطط أخذ العينات.

تحدد خطة أخذ العينات حجم العينة لكمية محددة من دفعة الفحص والمعايير التي تحدد ما إذا كانت العينة مقبولة أم مرفوضة.

يعتمد حجم العينة على متطلبات العمل. على سبيل المثال، إذا كان من الضروري اختبار دفعة من دواء ما، يتم التخطيط لأخذ العينات للفحص وفقًا لكمية الدواء المصنعة.

SAP خطة التفتيش

تُعدّ خطة التفتيش ضرورية كلما أردت الحصول على نتيجة عالية الجودة. وهي تُحدد منهجية التفتيش، وتحديداً:

• المواد المطلوب فحصها
• كيفية إجراء فحص تلك المواد
• ما هي الخصائص التي يتم فحصها، بالإضافة إلى مركز العمل ومواصفات الفحص؟

في خطة الفحص، تحدد تسلسل عمليات الفحص، ونطاق المواصفات المتاحة لخصائص الفحص الرئيسية، وإجراءات أخذ العينات التي تحسب حجم العينة، وطريقة الفحص المستخدمة لكل خاصية فحص رئيسية.

تُظهر حالة الخطة واستخدامها ما إذا كانت نشطة أم غير نشطة. يتم تحديد الخطة من خلال رقم مجموعتها (على مستوى العميل) وعداد المجموعة (على مستوى المصنع)، وكلاهما يتم إنشاؤه بواسطة SAP ويمكن ربط عدة مواد بخطة واحدة طالما أن المعايير المراد فحصها هي نفسها.

سجل معلومات الجودة في SAP

يُحتفظ بسجل معلومات الجودة لكل علاقة بين المواد والمورد، ويتضمن اتفاقية الجودة الخاصة بهذه العلاقة. ويُستخدم هذا السجل لمنع شراء مادة معينة من خلال مورد محدد عندما تكون جودة المواد التي يقدمها هذا المورد متدنية.

يصبح السجل إلزاميًا فقط عندما يكون نظام إدارة الجودة في قسم المشتريات نشطًا في بيانات المواد الرئيسية، مع وجود مفتاح تحكم في إدارة الجودة مخزن على مستوى المصنع.

عند إنشاء عرض أسعار أو أمر شراء، يتم SAP يقوم النظام بالتحقق مما إذا كان سجل Q-info مطلوبًا ومتاحًا لتلك المادة ومجموعة الموردين، وما إذا كان من الممكن إصدار أمر الشراء على أساس ذلك السجل.

يلزم أيضًا سجل معلومات الجودة لفحص المصدر، حيث يتم فحص المواد قبل وصولها إلى المصنع. استلام البضائع (GR).

يعتمد فحص المصدر كلياً على أمر الشراء المُنشأ لمجموعة المواد والمورد والمصنع، ولا يتبعه فحص استلام البضائع بعد الموافقة على المواد. ولذلك، يُعدّ السجل مفيداً أيضاً عندما يقتصر الفحص على بعض الموردين دون غيرهم.

كيفية إنشاء خصائص التفتيش الرئيسية في SAP QM (QS21)

يشير كل من سجل المواد الرئيسي وخطة الفحص إلى هذه الخاصية، لذا قم بإنشائها أولاً.

الخطوة 1) XNUMX. من قائمة SAP قائمة الوصول السهل، افتح رمز المعاملة QS21.

1. أدخل رمز المصنع.
2. أدخل رمز خاصية الفحص الرئيسية الذي يجب إنشاؤه.
3. أدخل تاريخ الصلاحية (صالح من)، وهو التاريخ الذي تكون فيه شهادة الهوية العسكرية صالحة من تاريخ بدء صلاحيتها.

بعد ملء جميع الحقول ، انقر فوق أو اضغط على Enter للانتقال إلى الشاشة التالية.

الخطوة 2) احتفظ بالبيانات العامة لخصائص الفحص الرئيسية.

1. ضع علامة في مربع الاختيار الكمي إذا كنت تقوم بإنشاء خاصية كمية يمكن قياسها.
2. أدخل الحالة على أنها "تم الإصدار".
3. أدخل "نموذج النسخة الكاملة"، لأنه يجب الحفاظ على بيانات MIC بشكل كامل.
4. أدخل نصًا قصيرًا من اختيارك.
5. اضغط على زر مؤشرات التحكم للاحتفاظ ببيانات إضافية مثل الحدود الدنيا والعليا، أي نطاق المواصفات الذي يتم فيه قبول المادة.

الخطوة 3) حافظ على الحدين الأعلى والأدنى.

بعد الضغط على مؤشرات التحكم، ستظهر نافذة منبثقة صغيرة لعرض بيانات الحد.

1. قم بتحديد خانة الاختيار الخاصة بالحد الأدنى للمواصفات.
2. ضع علامة في خانة الاختيار الخاصة بالحد الأعلى للمواصفات.
3. قم بتحديد خانة الاختيار الخاصة بإجراء أخذ العينات، لأنه يتم استخدام إجراء أخذ العينات لهذا المقياس الأدنى للتركيز المثبط.

اضغط على زر الإدخال للانتقال إلى الخطوة التالية SAP الشاشة.

الخطوة 4) احتفظ ببيانات الحد الأدنى والحد الأعلى المطلقة.

1. أدخل عدد المنازل العشرية ووحدة القياس لـ MIC.
2. أدخل الحد الأدنى للمواصفات كـ 4.
3. أدخل الحد الأعلى للمواصفات على أنه 4.5.

اضغط على زر الإدخال للعودة إلى البداية SAP قم بمسح الشاشة وحفظ البيانات. ثم يعرض شريط الحالة الرسالة .

كيفية إنشاء طرق التفتيش في SAP (QS31)

الخطوة 1) XNUMX. من قائمة SAP قائمة الوصول السهل، افتح رمز المعاملة QS31.

1. أدخل رمز المصنع.
2. أدخل رمز طريقة الفحص التي يجب إنشاؤها.
3. أدخل تاريخ الصلاحية، وهو التاريخ الذي تكون فيه طريقة الفحص صالحة من تاريخه.

اضغط على زر الإدخال للانتقال إلى الخطوة التالية SAP شاشة إدارة الجودة.

الخطوة 2) في هذا SAP شاشة مراقبة الجودة:

1. أدخل الحالة على أنها "تم الإصدار".
2. أدخل النص المختصر لطريقة الفحص وحقل البحث المستخدم للبحث عنها.

اضغط على زر الحفظ لحفظ طريقة الفحص.

كيفية إنشاء إجراء أخذ العينات في SAP (QDV1)

الخطوة 1) XNUMX. من قائمة SAP شاشة الوصول السهل، افتح المعاملة QDV1.

1. أدخل رمز إجراء أخذ العينات الذي يجب إنشاؤه.

الخطوة 2) بعد ملء جميع الحقول، انقر فوق علامة الاختيار في القائمة العلوية للانتقال إلى التالي SAP الشاشة.

1. اختر نوع العينة "عينة ثابتة". يمكنك أيضاً اختيار فحص بنسبة 100% أو مخطط أخذ عينات.
2. حدد وضع التقييم "الفحص الوصفي للوحدات غير المطابقة"، والذي يحدد قواعد قبول ورفض الخاصية.
3. اضغط على الزر التالي للانتقال إلى التالي SAP الشاشة.

الخطوة 3) في هذا SAP شاشة:

1. اضغط على زر "العينة"، والذي يفتح شاشة منبثقة صغيرة تُستخدم لتحديد حجم العينة.
2. حدد حجم العينة بـ "5".

اضغط على زر الحفظ لحفظ إجراء أخذ العينات.

كيفية إنشاء خطة تفتيش في SAP QM (QP01)

الخطوة 1) XNUMX. من قائمة SAP شاشة الوصول السهل، افتح المعاملة QP01.

1. أدخل رمز المادة التي تم إنشاء خطة الفحص لها.
2. أدخل رمز المصنع.
3. أدخل التاريخ الرئيسي (صالح من) الذي تكون فيه خطة التفتيش سارية المفعول.

اضغط على زر الإدخال للانتقال إلى الشاشة التالية.

الخطوة 2) في هذا SAP الشاشة، والحفاظ على بيانات الرأس.

1. أدخل قيمة الاستخدام على أنها "5"، مما يجعل الخطة صالحة لاستلام البضائع، والحالة على أنها "4"، مما يعني أن الخطة قد تم إصدارها.
2. أدخل حجم القطعة على أنه "99999999"، بحيث تكون الخطة صالحة لكمية قطعة فحص تصل إلى 99999999.
3. اضغط على "Operaانقر على زر "tions" للانتقال إلى الشاشة التالية.

الخطوة 3) في هذا SAP الشاشة، والحفاظ على بيانات التشغيل التي تحتوي على خصائص الفحص.

1. أدخل بيانات مختبر الجودة مركز العمل.
2. أدخل مفتاح التحكم كـ "QM01"، مما يعني أن العملية مخصصة لفحص الجودة.
3. اضغط على زر "خصائص الفحص" للانتقال إلى الخطوة التالية SAP الشاشة.

الخطوة 4) في هذا SAP الشاشة، والحفاظ على خصائص الفحص للعملية.

1. أدخل اسم خاصية الفحص الرئيسية "MOIST".
2. أدخل طريقة الفحص.
3. أدخل إجراء أخذ العينات الذي يحدد العينة.

بمجرد إدخال جميع الحقول، يتم ملء الحدود الدنيا والعليا تلقائيًا من وحدة التحكم في المواد. اضغط على زر الحفظ لحفظ خطة فحص المادة.

كيفية إنشاء سجلات معلومات الجودة في SAP (QI01)

الخطوة 1) XNUMX. من قائمة SAP شاشة الوصول السهل، افتح المعاملة QI01.

1. أدخل رمز المادة التي تم إنشاء سجل معلومات الجودة لها.
2. أدخل رمز المورد.
3. أدخل رمز النبات.

اضغط على زر الإدخال للانتقال إلى الشاشة التالية.

الخطوة 2) في هذا SAP الشاشة، والحفاظ على بيانات الإصدار.

1. أدخل تاريخ "تاريخ الإصدار حتى"، والذي يمكن طلب المواد من هذا المورد حتى ذلك التاريخ.
2. أدخل وظيفة الحظر إذا كنت ترغب في منع طلب هذه المادة من هذا المورد تحديدًا.

اضغط على علامة تبويب "التحكم في الفحص" للانتقال إلى الشاشة التالية.

الخطوة 3) في هذا SAP الشاشة، والحفاظ على بيانات مراقبة التفتيش.

1. أدخل عنصر تحكم الاستقصاء كـ "لا يوجد فحص" إذا كنت لا ترغب في فحص المادة لهذا البائع المحدد.
2. إذا كنت ترغب في استخدام فحص المصدر، فحدد خانة الاختيار الخاصة بفحص المصدر وأدخل نوع فحص المصدر على أنه "01"، وإلا فاتركها فارغة.

اضغط على زر الحفظ لحفظ سجل معلومات الجودة. سيؤكد شريط الحالة صحة الإدخال.

فحص الجهاز SAP أخطاء البيانات الرئيسية لإدارة الجودة

• قبل إنشاء خطة فحص أو سجل معلومات الجودة، يجب أن تكون خصائص الفحص الرئيسية، وإجراءات أخذ العينات، وطريقة الفحص، وبيانات المواد الرئيسية، وبيانات الموردين الرئيسية موجودة بالفعل في SAP نظام.
• إذا لم تجد دفعة الفحص أي خطة، فتحقق من أن حالة الخطة هي 4 (تم إصدارها)، وأن استخدامها يتطابق مع نوع الفحص، وأن التاريخ الرئيسي يقع ضمن فترة الصلاحية، وأن المادة مخصصة للخطة.
• إذا تم رفض خاصية ما في QP01، فعادة ما تظل حالتها "تم إنشاؤها" بدلاً من "تم إصدارها"، أو يكون تاريخ صلاحيتها لاحقاً للتاريخ الرئيسي للخطة.
• لا يمكن إدخال إجراء أخذ العينات إلا مقابل خاصية تسمح مؤشرات التحكم الخاصة بها بذلك، وهي العلامة المحددة في الخطوة 3 أعلاه.
• إذا تم تجاهل سجل معلومات الجودة أثناء عملية الشراء، فمن المحتمل أن إدارة الجودة في قسم المشتريات غير نشطة في عرض إدارة الجودة لبيانات المواد الرئيسية.

الأسئلة الشائعة