Charakterystyka kontroli głównej (MIC) w SAP QM: QS21

⚡ Inteligentne podsumowanie

SAP Dane podstawowe QM definiują zakres każdej kontroli jakości. Aby system mógł utworzyć i przetworzyć partię kontrolną, muszą istnieć główne charakterystyki kontroli, metody kontroli, procedury pobierania próbek, plany kontroli i rejestry informacji o jakości.

  • 🔘 Charakterystyka: Główne charakterystyki kontroli (QS21) zawierają limity specyfikacji, ilościowe lub jakościowe, dla każdej wartości rejestrowanej w laboratorium.
  • metody: Metoda kontroli (QS31) dokumentuje sposób pomiaru danej charakterystyki i może być ponownie wykorzystana w innym zakładzie.
  • Próbowanie: Procedura pobierania próbek (QDV1) ustala wielkość próby oraz regułę wyceny, która akceptuje lub odrzuca daną cechę.
  • 🧪 Planowanie: Plan kontroli (QP01) wiąże ze sobą materiał, operację, stanowisko robocze i charakterystyki poprzez ich zastosowanie, status i wielkość partii.
  • 🛠️. Dostarczanie: Rekord informacji o jakości (QI01) kontroluje, czy materiał może zostać zamówiony od dostawcy i umożliwia inspekcję źródła.
  • 📈 Sekwencja: Charakterystyka, metody i procedury pobierania próbek mają priorytet, ponieważ plan kontroli odwołuje się wyłącznie do już istniejących danych podstawowych.

SAP Przegląd danych głównych QM i charakterystyk głównej kontroli

W ciągu SAP Moduł Zarządzania Jakością i dla pozostałych SAP Aplikacje, które je odczytują, umożliwiają przechowywanie danych wykorzystywanych do planowania kontroli i przetwarzania partii kontrolnych. Te dane podstawowe muszą być dostępne przed utworzeniem partii kontrolnej i zarejestrowaniem wyników.

Poniższy SAP QM przed rozpoczęciem kontroli jakiegokolwiek materiału należy skonfigurować dane podstawowe.

Charakterystyka kontroli głównej (MIC) w SAP QM

Główne cechy kontroli opisują specyfikacje kontroli materiału, takie jak długość, szerokość lub lepkość.

Możesz tworzyć główne charakterystyki kontroli na poziomie zakładu, aby uprościć i ujednolicić planowanie kontroli oraz zachować porządek charakterystyk, dzięki czemu ta sama specyfikacja nie będzie tworzona dwa razy.

Te cechy można wykorzystać w trasach, recepturach głównych, planach inspekcji i listach zadań konserwacyjnych, a także utworzyć kilka wersji jednego MIC. Do cechy można również dołączyć metodę inspekcji i katalog.

W programie dostępne są następujące typy głównych cech inspekcji: SAP.

a) Ilościowe

Charakterystyki ilościowe rejestrują wyniki kontroli ilościowej, dzięki czemu wartości pomiarowe są wprowadzane bezpośrednio podczas rejestrowania wyników. Granice specyfikacji, takie jak górna granica, dolna granica i wartość docelowa, można zdefiniować dla każdej charakterystyki na poziomie głównym lub podczas tworzenia planu kontroli.

Metodę kontroli można również zastosować na poziomie cech kontroli.

b) Jakościowe

Charakterystyki jakościowe rejestrują wyniki kontroli atrybutów, takie jak „OK” lub „Nie OK”.

Code grupy i wybrane zestawy z typu katalogu 1 służą do rejestrowania wyniku w odniesieniu do charakterystyki jakościowej, a do tego można dołączyć odpowiednią metodę kontroli.

Metody kontroli w SAP

Metoda inspekcji opisuje procedurę wykorzystywaną do przeprowadzania inspekcji.

Można przypisać metodę kontroli do głównej cechy kontroli lub bezpośrednio do cechy kontroli w planie kontroli.

Metodę kontroli można również opracować w jednym zakładzie, a następnie wykorzystać ją ponownie w planie kontroli innego zakładu, odwołując się do pierwotnego zakładu, w którym zastosowano daną metodę kontroli.

SAP Procedura pobierania próbek QM

Procedura pobierania próbek określa wielkość próbki dla partii kontrolnej i jest przypisywana w planie kontroli.

Procedura pobierania próbek może wykorzystywać próbkę stałą, próbkę procentową, 100-procentową inspekcję lub schemat pobierania próbek, który jest zbiorem planów pobierania próbek.

Plan pobierania próbek określa wielkość próbki dla konkretnej partii kontrolnej oraz kryteria decydujące o przyjęciu lub odrzuceniu próbki.

Wielkość próby zależy od wymagań biznesowych. Na przykład, jeśli konieczne jest przetestowanie partii leku, próbkowanie do kontroli jest planowane na podstawie ilości wyprodukowanego leku.

SAP Plan inspekcji

Plan inspekcji jest niezbędny, gdy chcesz uzyskać wysokiej jakości wynik. Określa on metodologię inspekcji, w szczególności:

  • Materiały podlegające kontroli
  • Jak przeprowadzana jest kontrola tych materiałów
  • Jakie cechy są kontrolowane, wraz z centrum roboczym i specyfikacjami kontroli

W planie kontroli definiujesz kolejność operacji kontrolnych, zakres dostępnych specyfikacji dla głównych charakterystyk kontroli, procedurę pobierania próbek obliczającą wielkość próbki oraz metodę kontroli stosowaną dla każdego MIC.

Status i wykorzystanie planu pokazują, czy jest on aktywny, czy nieaktywny. Plan jest identyfikowany na podstawie numeru grupy (na poziomie klienta) i licznika grup (na poziomie zakładu), które są generowane przez SAP system, do jednego planu można dołączyć kilka materiałów, pod warunkiem, że parametry podlegające kontroli są takie same.

Informacje o jakości w rekordzie SAP

Rejestr informacji o jakości jest prowadzony dla relacji materiał–dostawca i zawiera umowę jakościową dla tej kombinacji. Służy do blokowania zakupu materiału za pośrednictwem konkretnego dostawcy, gdy jakość dostarczanego przez niego materiału jest zagrożona.

Rekord staje się obowiązkowy tylko wtedy, gdy zarządzanie jakością w dziale zaopatrzenia jest aktywne w arkuszu materiałowym, a klucz kontrolny zarządzania jakością jest zapisany na poziomie zakładu.

Po utworzeniu oferty lub zamówienia zakupu plik SAP System sprawdza, czy rekord Q-info jest wymagany i dostępny dla danej kombinacji materiału i dostawcy oraz czy zamówienie zakupu może zostać zwolnione na podstawie tego rekordu.

Rejestr informacji o jakości jest również potrzebny do kontroli źródła, gdzie materiał jest sprawdzany przed dotarciem do zakładu. Przyjęcie towaru (GR).

Kontrola źródła opiera się wyłącznie na zamówieniu zakupu utworzonym dla kombinacji materiału, dostawcy i zakładu, a kontrola przyjęcia towarów nie następuje po odprawieniu materiału. Rekord jest zatem przydatny również wtedy, gdy kontrola jest ograniczona do niektórych dostawców, a nie do innych.

Jak utworzyć główne cechy inspekcji w SAP QM (QS21)

Zarówno arkusz materiałowy, jak i plan kontroli odnoszą się do tej charakterystyki, dlatego należy je utworzyć w pierwszej kolejności.

Krok 1) Z SAP Łatwy dostęp do menu, otwórz kod transakcji QS21.

  1. Wprowadź kod zakładu.
  2. Wprowadź główny kod charakterystyki kontroli, który ma zostać utworzony.
  3. Wprowadź datę kluczową (ważna od), która jest datą, od której MIC jest ważny.

Ekran początkowy QS21 z zakładem, charakterystyką głównej inspekcji i polami kluczowych dat

Po wypełnieniu wszystkich pól kliknij SAP przycisk znacznika wyboru na pasku narzędzi, służący do potwierdzenia ekranu wejściowego lub naciśnij klawisz Enter, aby przejść do następnego ekranu.

Krok 2) Utrzymuj ogólne dane charakterystyczne dla głównej kontroli.

  1. Zaznacz pole wyboru Ilościowe, jeśli tworzysz charakterystykę ilościową, którą można zmierzyć.
  2. Wprowadź status „Zwolniony”.
  3. Wybierz „Kompletny model kopiowania”, ponieważ dane MIC muszą zostać zachowane w całości.
  4. Wprowadź krótki tekst według własnego wyboru.
  5. Naciśnij przycisk Wskaźniki kontrolne, aby uzyskać więcej danych, takich jak dolna i górna granica, czyli zakres specyfikacji, w którym materiał jest akceptowany.

Ekran danych ogólnych QS21 pokazujący pola wyboru ilościowego, statusu i modelu kopii

Krok 3) Utrzymuj górne i dolne granice.

Po naciśnięciu przycisku Wskaźniki kontrolne otwiera się małe okno podręczne umożliwiające wprowadzenie danych o limitach.

  1. Zaznacz pole wyboru dla dolnej granicy specyfikacji.
  2. Zaznacz pole wyboru dla Górnego limitu specyfikacji.
  3. Zaznacz pole wyboru dla procedury pobierania próbek, ponieważ dla tego MIC stosowana jest procedura pobierania próbek.

Edytuj charakterystyczne wskaźniki kontrolne, które wyświetlają się wraz z flagami dolnej i górnej granicy specyfikacji

Naciśnij Enter, aby przejść do następnego SAP ekran.

Krok 4) Utrzymuj dane dotyczące dolnej i górnej granicy bezwzględnej.

  1. Wprowadź liczbę miejsc dziesiętnych i jednostkę miary MIC.
  2. Wprowadź dolną granicę specyfikacji jako 4.
  3. Wprowadź górną granicę specyfikacji jako 4.5.

Ekran QS21 określający bezwzględne dolne i górne granice specyfikacji oraz jednostkę miary

Naciśnij Enter, aby powrócić do początkowego SAP ekran i zapisz dane. Na pasku stanu pojawi się komunikat SAP komunikat na pasku stanu potwierdzający zapisanie głównej charakterystyki inspekcji.

Jak utworzyć metody inspekcji w SAP (QS31)

Krok 1) Z SAP Łatwy dostęp do menu, otwórz kod transakcji QS31.

  1. Wprowadź kod zakładu.
  2. Wprowadź kod metody inspekcji, która ma zostać utworzona.
  3. Wprowadź datę ważności, która jest datą od której metoda kontroli jest ważna.

Wstępny ekran QS31 z zakładem, kodem metody kontroli i datą ważności

Naciśnij Enter, aby przejść do następnego SAP Ekran QM.

Krok 2) W tym SAP Ekran QM:

  1. Wprowadź status „Zwolniony”.
  2. Wprowadź krótki tekst metody inspekcji i pole wyszukiwania, w którym chcesz ją znaleźć.

Ekran danych ogólnych QS31 ze stanem metody kontroli i krótkim tekstem

Naciśnij przycisk Zapisz, aby zapisać metodę inspekcji.

Jak utworzyć procedurę pobierania próbek w SAP (QDV1)

Krok 1) Z SAP Ekran łatwego dostępu, otwarta transakcja QDV1.

  1. Wprowadź kod procedury pobierania próbek, która ma zostać utworzona.

Ekran początkowy QDV1 pokazujący pole kodu procedury pobierania próbek

Krok 2) Po wypełnieniu wszystkich pól kliknij znacznik wyboru Przycisk wyboru służący do potwierdzenia ekranu wprowadzania QDV1 w górnym menu, aby przejść do następnego SAP ekran.

  1. Wybierz typ pobierania próbek jako „Próbka stała”. Możesz również wybrać inspekcję 100% lub schemat pobierania próbek.
  2. Wybierz tryb wyceny „Kontrola atrybutywna jednostek niezgodnych”, który definiuje zasady akceptacji i odrzucenia charakterystyki.
  3. Naciśnij przycisk „Dalej”, aby przejść do następnego SAP ekran.

Ekran QDV1 pokazujący typ próbkowania i wybór trybu wyceny

Krok 3) W tym SAP ekran:

  1. Kliknij przycisk „Próbka”, co spowoduje otwarcie małego okna podręcznego, w którym możesz określić rozmiar próbki.
  2. Zdefiniuj wielkość próbki jako „5”.

Okno dialogowe rozmiaru próbki w QDV1 ze stałą wielkością próbki ustawioną na pięć

Naciśnij przycisk Zapisz, aby zapisać procedurę pobierania próbek.

Jak utworzyć plan inspekcji w SAP QM (QP01)

Krok 1) Z SAP Ekran łatwego dostępu, otwórz transakcję QP01.

  1. Wprowadź kod materiału, dla którego tworzony jest plan kontroli.
  2. Wprowadź kod zakładu.
  3. Wprowadź kluczową datę (ważną od), od której obowiązuje plan kontroli.

Ekran początkowy QP01 z polami materiału, zakładu i kluczowych dat

Naciśnij Enter, aby przejść do następnego ekranu.

Krok 2) W tym SAP ekran, zachowaj dane nagłówka.

  1. Wprowadź wartość Użycie wynoszącą „5”, co oznacza, że ​​plan jest ważny dla odbioru towarów, oraz wartość Status wynoszącą „4”, co oznacza, że ​​plan został zwolniony.
  2. Wprowadź wielkość partii jako „99999999”, tak aby plan obowiązywał dla ilości partii inspekcyjnej do 99999999.
  3. Wciśnij "OperaKliknij przycisk „Options”, aby przejść do następnego ekranu.

Nagłówek planu kontroli QP01 pokazujący wykorzystanie, status i wielkość partii

Krok 3) W tym SAP ekran, przechowuje dane operacyjne, w których przechowywane są cechy kontroli.

  1. Wprowadź dane do laboratorium jakości centrum pracy.
  2. Wprowadź klucz kontrolny jako „QM01”, co oznacza, że ​​operacja jest przeznaczona do kontroli jakości.
  3. Aby przejść do następnego, naciśnij przycisk „Charakterystyka inspekcji”. SAP ekran.

Przegląd działania QP01 z centrum pracy laboratorium jakości i kluczem sterującym QM01

Krok 4) W tym SAP ekran, utrzymuje właściwości kontrolne operacji.

  1. Wprowadź nazwę głównej cechy kontroli „MOIST”.
  2. Wprowadź metodę inspekcji.
  3. Wprowadź procedurę pobierania próbek, która określi próbkę.

Przegląd charakterystyki kontroli QP01 z uwzględnieniem MIC, metody kontroli i procedury pobierania próbek

Po wypełnieniu wszystkich pól, dolna i górna granica zostaną automatycznie uzupełnione z MIC. Naciśnij przycisk Zapisz, aby zapisać plan kontroli dla materiału.

Jak tworzyć rekordy informacji o jakości w SAP (QI01)

Krok 1) Z SAP Ekran łatwego dostępu, otwórz transakcję QI01.

  1. Wprowadź kod materiału, dla którego tworzony jest rekord informacji o jakości.
  2. Wprowadź kod sprzedawcy.
  3. Wprowadź kod zakładu.

Ekran początkowy QI01 z polami materiału, dostawcy i zakładu

Naciśnij Enter, aby przejść do następnego ekranu.

Krok 2) W tym SAP ekran, utrzymuj dane wydania.

  1. Wprowadź datę „Do wydania”, do której materiał może zostać zamówiony u tego dostawcy.
  2. Użyj funkcji Blokuj, jeśli chcesz zablokować możliwość zamawiania danego materiału od konkretnego dostawcy.

Ekran danych wydania QI01 pokazujący datę wydania i funkcję blokady

Naciśnij zakładkę Kontrola insp., aby przejść do następnego ekranu.

Krok 3) W tym SAP ekran, przechowuj dane kontrolne.

  1. Wprowadź opcję Inspekcja jako „Brak kontroli”, jeśli nie chcesz sprawdzać materiału dla tego konkretnego dostawcy.
  2. Jeśli chcesz skorzystać z inspekcji źródła, zaznacz pole wyboru inspekcji źródła i wpisz typ inspekcji źródła jako „01”, w przeciwnym razie pozostaw to pole puste.

Karta kontroli inspekcji QI01 z ustawieniami kontroli inspekcji i inspekcji źródłowej

Naciśnij przycisk Zapisz, aby zapisać rekord informacji o jakości. Pasek stanu potwierdzi wprowadzenie:

SAP komunikat na pasku stanu potwierdzający zapisanie rekordu informacji o jakości

Rozwiązywanie problemów SAP Błędy danych głównych QM

  • Przed utworzeniem planu kontroli lub rekordu informacji o jakości w systemie muszą już istnieć główne cechy kontroli, procedura pobierania próbek, metoda kontroli, wzorzec materiału i wzorzec dostawcy. SAP pomimo napiętego harmonogramu
  • Jeżeli partia inspekcji nie wykryje żadnego planu, należy sprawdzić, czy status planu wynosi 4 (zwolniony), czy jego wykorzystanie odpowiada typowi inspekcji, czy kluczowa data mieści się w okresie ważności i czy materiał jest przypisany do planu.
  • Jeżeli cecha zostanie odrzucona w QP01, jej status zwykle nadal brzmi „utworzono”, a nie „zwolniono” lub jej data ważności jest późniejsza niż kluczowa data planu.
  • Procedurę pobierania próbek można uruchomić wyłącznie w odniesieniu do cechy, której wskaźniki kontrolne na to pozwalają, co jest flagą ustawioną w kroku 3 powyżej.
  • Jeśli rekord informacji o jakości zostanie zignorowany podczas zakupu, funkcja zarządzania jakością w dziale zakupów prawdopodobnie nie będzie aktywna w widoku Zarządzanie jakością w arkuszu danych materiałowych.

FAQ

Transakcja QS22 tworzy nową wersję istniejącej charakterystyki, a QS23 zmienia istniejącą. Wersje umożliwiają zmianę specyfikacji od określonej daty ważności, podczas gdy plany inspekcji odwołujące się do wcześniejszej wersji nadal działają, dzięki czemu historia pozostaje nienaruszona.

Kompletny model kopiowania kopiuje swoje wartości do planu inspekcji, gdzie planista może je nadal edytować. Cecha referencyjna blokuje te wartości, więc zmiana wprowadzona centralnie w QS22 dociera do każdego planu wykorzystującego tę cechę.

Katalogi grupują standardowe kody, takie jak atrybuty charakterystyczne w katalogu typu 1, które wykorzystują cechy jakościowe. Transakcja QS41 obsługuje katalogi i grupy kodów, natomiast QS51 obsługuje wybrane zestawy, które grupują kody z kilku grup dla jednego zakładu.

QPMK przechowuje główne charakterystyki kontroli, QMAT przechowuje parametry typu kontroli dla każdego materiału, a QINF przechowuje rekordy informacji o jakości. Sam plan kontroli znajduje się w PLKO (nagłówek), PLPO (operacje) i PLMK (charakterystyki).

Tak. Wszystkie QS21, QS31, QDV1, QP01 i QI01 działają w SAP S/4HANA i SAP warstwy aplikacji Fiori opartych na rolach, takich jak Manage Inspection Plans, nakładane są na te same dane, dzięki czemu planista może pracować w interfejsie graficznym użytkownika lub w panelu startowym.

Uczenie maszynowe na podstawie historycznych wyników przewiduje, które partie najprawdopodobniej ulegną awarii, komputerowe widzenie klasyfikuje wady powierzchni, które w innym przypadku zostałyby wykryte gołym okiem przez cechę jakościową, a klasteryzacja wykrywa duplikaty głównych cech kontroli, zanim rozmnożą się one w różnych zakładach.

Copilot może tworzyć skrypty ABAP, widoki CDS lub BAPI, które ładują charakterystyki i plany zbiorczo, a skrypt agenta może łączyć wywołania QS21, QS31 i QP01. Planista jakości nadal weryfikuje każdą specyfikację przed jej przekazaniem.

Otwórz plan w QP02 i dodaj dodatkowe materiały do ​​listy przydziałów materiałów. Materiały mogą współdzielić plan tylko wtedy, gdy mają te same cechy. W przypadku dużych wolumenów, zespoły ładują przydziały za pomocą LSMW lub modułu funkcji listy zadań.

Podsumuj ten post następująco: