एचएमबी क्या है? SAP QM? गुणवत्ता प्रबंधन मॉड्यूल

⚡ स्मार्ट सारांश

SAP गुणवत्ता प्रबंधन (क्यूएम) वह प्रक्रिया है जिसके द्वारा गुणवत्ता प्रबंधन (क्यूएम) SAP ईआरपी मॉड्यूल खरीद, उत्पादन और बिक्री में गुणवत्ता जांच की योजना बनाता है, रिकॉर्ड करता है और उसका मूल्यांकन करता है, और यह अपना डेटा अन्य सभी लॉजिस्टिक्स मॉड्यूल के साथ साझा करता है।

  • 🔘 दायरा: गुणवत्ता नियोजन, गुणवत्ता आश्वासन और गुणवत्ता नियंत्रण एक एकीकृत मॉड्यूल के भीतर संचालित होते हैं।
  • निरीक्षण स्थल: प्रत्येक चेक को एक निरीक्षण बैच के रूप में संसाधित किया जाता है, जिसके अंत में स्वीकार या अस्वीकार करने का निर्णय लिया जाता है।
  • मुख्य आंकडे: मुख्य निरीक्षण की विशेषताएं, निरीक्षण विधियां, नमूना लेने की प्रक्रियाएं और निरीक्षण योजनाएं यह परिभाषित करती हैं कि क्या मापा जाता है।
  • 🧪 ट्रिगर: मटेरियल मास्टर क्यूएम व्यू में निरीक्षण का प्रकार यह निर्धारित करता है कि कौन सी घटना निरीक्षण लॉट बनाएगी।
  • सूचनाएं: गुणवत्ता संबंधी सूचनाएं दोषों को पकड़ती हैं और मूल कारण विश्लेषण को रिकॉर्ड करती हैं जिससे पुनरावृत्ति को रोका जा सके।
  • 📈 एस/4हाना: क्लासिक QM ट्रांजैक्शन अभी भी चलते हैं, और रोल-बेस्ड Fiori ऐप्स समान प्रक्रियाओं को प्रस्तुत करते हैं।

SAP QM गुणवत्ता प्रबंधन मॉड्यूल का अवलोकन

एचएमबी क्या है? SAP क्यूएम (गुणवत्ता प्रबंधन)?

SAP QM के लिए खड़ा है SAP गुणवत्ता प्रबंधन। यह कई प्रमुख व्यावसायिक प्रक्रियाओं का एक अभिन्न अंग है। SAP जैसे कि सामग्री प्रबंधन, संयंत्र रखरखाव, उत्पादन, खरीद और बिक्री। SAP गुणवत्ता प्रबंधन का उपयोग मुख्य रूप से रसद कार्यों में किया जाता है। SAP अन्य घटकों के साथ इसके एकीकरण के माध्यम से।

SAP यह एक व्यापक उद्यम के लिए डिज़ाइन किया गया व्यावसायिक सॉफ़्टवेयर पैकेज है, जो व्यवसाय के प्रत्येक क्षेत्र को एकीकृत करता है, जिससे सभी व्यावसायिक प्रक्रियाएं आपस में जुड़ी रहती हैं। एक विभाग में होने वाला परिवर्तन अन्य विभागों को भी प्रभावित करता है, और क्योंकि यह प्रणाली वास्तविक समय में कार्य करती है, इसलिए निरीक्षक द्वारा दर्ज किया गया गुणवत्ता परिणाम तुरंत क्रय, उत्पादन और बिक्री विभागों को उपलब्ध हो जाता है।

SAP इसमें कई मॉड्यूल शामिल हैं, जैसे कि SD, MM, PPQM, FICO, PM, WM और HR, ये सभी एक दूसरे से जुड़े हुए हैं। SAP क्यूएम इसका एक प्रमुख मॉड्यूल है SAP ईआरपी (ERP) और इसमें तीन क्षेत्र शामिल हैं।

गुणवत्ता योजना

  • गुणवत्ता प्रबंधन के लिए बुनियादी मास्टर डेटा।
  • सामग्रियों की निरीक्षण योजनाओं का उपयोग करके निरीक्षण योजना बनाना, जो सभी संयंत्रों में गुणवत्ता योजना को मानकीकृत करता है।

क्वालिटी एश्योरेंस

  • गुणवत्ता निरीक्षण, निरीक्षण लॉट प्रसंस्करण के माध्यम से किया जाता है। इस प्रक्रिया के दौरान गुणवत्ता परिणाम दर्ज किए जाते हैं, और निरीक्षण लॉट को स्वीकार या अस्वीकार करने का निर्णय लिया जाता है।
  • जांच की गई सामग्री के लिए गुणवत्ता विश्लेषण प्रमाण पत्र जारी किए जाते हैं।

गुणवत्ता नियंत्रण

  • में SAP QM गुणवत्ता अधिसूचना में, पहचाने गए दोष के मूल कारण का विश्लेषण किया जाता है।
  • RSI SAP QM सूचना प्रणाली वह जगह है जहाँ आप विक्रेता मूल्यांकन, गुणवत्ता सूचनाओं की सूची और गुणवत्ता चार्ट जैसी रिपोर्टों का विश्लेषण करते हैं।

व्यवसाय प्रक्रियाएँ SAP QM

ये तीनों क्षेत्र तीन व्यावसायिक प्रक्रियाओं में एक साथ आते हैं। यहाँ मुख्य व्यावसायिक प्रक्रियाएँ दी गई हैं। SAP गुणवत्ता प्रबंधन मॉड्यूल।

खरीद में गुणवत्ता प्रबंधन

SAP गुणवत्ता प्रबंधन, क्रय और इन्वेंट्री प्रबंधन प्रक्रियाओं के साथ पूरी तरह से एकीकृत है।

इसमें एक प्राप्ति निरीक्षण शामिल है, जिसमें खरीद आदेश के आधार पर सामग्री की प्राप्ति की जाती है। यदि सामग्री के मटेरियल मास्टर में गुणवत्ता जांच के लिए चिह्नित किया गया है, तो निरीक्षण लॉट सक्रिय हो जाता है।

गुणवत्ता संबंधी परिणाम मुख्य निरीक्षण विशेषताओं के आधार पर दर्ज किए जाते हैं। परिणामों के सहनशीलता सीमा के भीतर या बाहर होने के आधार पर, निरीक्षण किए गए माल को स्वीकार या अस्वीकार करने का निर्णय लिया जाता है।

इसके बाद गुणवत्ता निरीक्षण स्टॉक से दूसरे स्टॉक श्रेणी में स्टॉक पोस्टिंग की जाती है। SAP प्रणाली।

उत्पादन में गुणवत्ता प्रबंधन

SAP गुणवत्ता प्रबंधन उत्पादन और इन्वेंट्री प्रबंधन प्रक्रियाओं से भी जुड़ा हुआ है।

यह शामिल करता है प्रक्रिया के दौरान निरीक्षणजहां निरीक्षण लॉट रिलीज होने पर सक्रिय हो जाता है उत्पादन क्रम.

एक में उत्पादन के बाद निरीक्षणउत्पादन आदेश से माल की प्राप्ति दर्ज होने के बाद निरीक्षण लॉट सक्रिय हो जाता है।

उत्पादन प्रक्रिया के दौरान किए जाने वाले निरीक्षण इन्वेंट्री से संबंधित नहीं होते हैं, जबकि उत्पादन के बाद किए जाने वाले निरीक्षण में गुणवत्ता निरीक्षण स्टॉक से स्टॉक को किसी अन्य स्टॉक श्रेणी में स्थानांतरित करना शामिल होता है।

दोनों ही मामलों में निरीक्षण लॉट प्रोसेसिंग की प्रक्रिया चलती है: गुणवत्ता परिणाम मास्टर निरीक्षण विशेषताओं के आधार पर दर्ज किए जाते हैं, और स्वीकार या अस्वीकार करने का उपयोग निर्णय उन्हीं परिणामों के आधार पर लिया जाता है।

गुणवत्ता अधिसूचनाएँ

इस प्रक्रिया में आप यह रिकॉर्ड करते हैं कि गुणवत्ता निरीक्षण के दौरान पाई गई कमियों का विश्लेषण कैसे किया जाता है और उन्हें किस प्रकार दर्ज किया जाता है। SAP गुणवत्ता अधिसूचना.

इस अधिसूचना में निरीक्षण के दौरान पाई गई समस्या के मूल कारण का विश्लेषण और साथ ही भविष्य में ऐसी समस्या को दोबारा होने से रोकने के लिए किए जाने वाले सुधारात्मक उपाय शामिल हैं।

प्रक्रिया के दौरान होने वाले निरीक्षणों के लिए आप एक आंतरिक गुणवत्ता अधिसूचना भी जारी कर सकते हैं और उसमें समस्या विश्लेषण दर्ज कर सकते हैं।

के लाभ SAP गुणवत्ता प्रबंधन

SAP क्यूएम कंपनी को विभिन्न स्तरों पर निम्नलिखित लाभ प्रदान करता है:

  • गुणवत्ता को खरीद और उत्पादन के साथ एकीकृत किया गया है, जिससे प्रक्रिया पर अधिक नियंत्रण मिलता है।
  • निरीक्षण योजनाओं के उपयोग के माध्यम से योजना बनाने में सहायता प्रदान करना।
  • गुणवत्ता संबंधी सूचनाओं में सुधारात्मक कार्यों को लागू करके विक्रेता और ग्राहक शिकायतों की निगरानी करना।
  • ग्राहकों को बिक्री के दौरान मुद्रित होने वाले गुणवत्ता प्रमाणपत्रों का स्वचालन।

SAP क्यूएम मास्टर डेटा

गुणवत्ता संबंधी मास्टर डेटा तैयार होने तक इनमें से कोई भी प्रक्रिया शुरू नहीं होती। मास्टर डेटा एक बार प्लांट स्तर पर बनाया जाता है और फिर प्रत्येक निरीक्षण में इसका पुन: उपयोग किया जाता है ताकि दो निरीक्षक एक ही सामग्री को एक ही तरीके से माप सकें।

  • मुख्य निरीक्षण विशेषता (QS21) — वह विशिष्टता जिसका मापन किया जाता है, जैसे लंबाई, चौड़ाई या श्यानता, और उसकी सहनशीलता सीमाएँ।
  • निरीक्षण विधि (क्यूएस31) — माप लेने के लिए उपयोग की जाने वाली प्रक्रिया।
  • नमूना लेने की प्रक्रिया (क्यूडीवी1) — वह नियम जो यह निर्धारित करता है कि लॉट से कितना बड़ा नमूना लिया जाएगा।
  • Code समूह और सूची (QS41) — दोष के प्रकार, कारण और उपयोग संबंधी निर्णयों की सांकेतिक सूचियाँ।
  • निरीक्षण योजना (QP01) — वह कार्य सूची जो किसी सामग्री और संयंत्र के लिए विशेषताओं को संचालन में समूहित करती है।
  • गुणवत्ता सूचना रिकॉर्ड (QI01) किसी विक्रेता को किसी विशिष्ट सामग्री की आपूर्ति करने की अनुमति देना।

RSI मास्टर निरीक्षण विशेषताएँ यह ट्यूटोरियल इस डेटा के निर्माण की प्रक्रिया को विस्तार से बताता है।

निरीक्षण के प्रकार और निरीक्षण लॉट की उत्पत्ति

मास्टर डेटा यह बताता है कि क्या मापना है; निरीक्षण का प्रकार यह तय करता है कि कब मापना है। SAP यह निरीक्षण लॉट बनाता है। निरीक्षण प्रकार प्रत्येक सामग्री के लिए सक्रिय होते हैं। सामग्री मास्टर का गुणवत्ता प्रबंधन दृष्टिकोणऔर प्रत्येक वस्तु निरीक्षण लॉट मूल से संबंधित है जिसे वितरित किया जाता है SAP और इसे नया नहीं बनाया जा सकता।

निरीक्षण प्रकार मूल लॉट तब बनता है जब
01 01 – खरीद आदेश से माल की प्राप्ति खरीद आदेश के विरुद्ध माल प्राप्ति दर्ज की जाती है।
03 03 – प्रक्रिया के दौरान निरीक्षण उत्पादन या प्रक्रिया आदेश जारी किया जाता है
04 04 – उत्पादन से माल की प्राप्ति उत्पादन आदेश से माल की प्राप्ति दर्ज कर ली गई है।
08 08 – स्टॉक हस्तांतरण माल को संयंत्रों या भंडारण स्थानों के बीच स्थानांतरित किया जाता है।
10 10 – ग्राहक को डिलीवरी बिक्री विभाग में एक आउटबाउंड डिलीवरी बनाई जाती है।
89 89 – मैनुअल निरीक्षण उपयोगकर्ता QA01 में लॉट को मैन्युअल रूप से बनाता है।

यदि एक ही सामग्री के लिए एक ही मूल के दो निरीक्षण प्रकार सक्रिय हैं, तो एक संकेतक पसंदीदा निरीक्षण को चिह्नित करता है, ताकि प्रति घटना केवल एक ही लॉट बनाया जा सके।

महत्त्वपूर्ण SAP क्यूएम लेनदेन Codes

ये वे लेन-देन हैं जिन्हें एक कुशल उपयोगकर्ता सबसे अधिक बार खोलता है। इन्हें चरण के अनुसार समूहीकृत किया गया है, जिससे इन्हें वर्णानुक्रमिक सूची की तुलना में याद रखना आसान हो जाता है।

टी कोड विवरण चरण
क्यूएस21 / क्यूएस23 मास्टर निरीक्षण विशेषता बनाएं और बदलें गुणवत्ता नियोजन
QS31 निरीक्षण विधि बनाएं गुणवत्ता नियोजन
QP01 / QP02 निरीक्षण योजना बनाएं और उसमें बदलाव करें गुणवत्ता नियोजन
QI01 खरीद के लिए गुणवत्तापूर्ण जानकारी का रिकॉर्ड बनाएं गुणवत्ता नियोजन
QA01 / QA32 निरीक्षण क्षेत्र बनाएं और कार्यसूची को संसाधित करें गुणता आश्वासन
क्यूई51एन निरीक्षण परिणामों को रिकॉर्ड करें गुणता आश्वासन
QA11 उपयोग संबंधी निर्णय को रिकॉर्ड करें गुणता आश्वासन
QM01 / QM02 गुणवत्ता सूचना बनाएं और बदलें गुणवत्ता नियंत्रण

ये सभी लेनदेन अभी भी जारी हैं SAP एस/4हाना। उनके साथ SAP यह सिस्टम भूमिका-आधारित फियोरी ऐप्स जैसे कि निरीक्षण लॉट प्रबंधित करें, निरीक्षण परिणाम रिकॉर्ड करें और गुणवत्ता इंजीनियर अवलोकन पृष्ठ का उपयोग करता है, जो अंतर्निहित तालिकाओं से समान डेटा पढ़ते हैं।

आगे, हम इसके प्रत्येक चरण पर गौर करेंगे SAP QM सीखें और मॉड्यूल को संचालित करना सीखें, शुरुआत करते हुए गुणवत्ता मास्टर डेटा और फिर किसी सामग्री का आवक निरीक्षण.

अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न

मशीन लर्निंग निरीक्षण परिणामों को स्कोर करके यह अनुमान लगाती है कि कौन से लॉट के विफल होने की संभावना है, इमेज रिकग्निशन लाइन पर सतही दोषों का पता लगाती है, और टेक्स्ट माइनिंग गुणवत्ता सूचनाओं को क्लस्टर करती है ताकि बार-बार होने वाले मूल कारण को बार-बार दर्ज करने के बजाय एक बार में ही ठीक किया जा सके।

कोपायलट, क्यूएम यूजर एग्जिट, इंस्पेक्शन लॉट टेबल पर सीडीएस व्यू या क्यूएम बीएपीआई को कॉल करने वाली स्क्रिप्ट के लिए एबीएपी कोड तैयार कर सकता है। स्पेसिफिकेशन लॉजिक, ऑथराइजेशन और टेस्टिंग का काम अभी भी टेस्ट क्लाइंट में काम करने वाले डेवलपर का ही है।

निरीक्षण लॉट किसी विशिष्ट मात्रा में सामग्री के निरीक्षण का अनुरोध होता है और इसके परिणामस्वरूप उपयोग संबंधी निर्णय लिया जाता है। गुणवत्ता अधिसूचना में पहले से घटित समस्या, उसके मूल कारण और सुधारात्मक कार्यों का विवरण होता है।

उपयोग संबंधी निर्णय निरीक्षण लॉट को समाप्त करता है। निरीक्षक एक कोड का चयन करता है जो यह बताता है कि स्टॉक स्वीकार किया गया है, प्रतिबंधों के साथ स्वीकार किया गया है या अस्वीकार किया गया है, और यह कोड अनुवर्ती स्टॉक पोस्टिंग और गुणवत्ता स्कोर को निर्धारित करता है।

जी हाँ। गुणवत्ता प्रबंधन एक मानक घटक बना हुआ है, और पारंपरिक लेनदेन प्रक्रिया जारी है। SAP यह HANA डेटाबेस पर भूमिका-आधारित Fiori ऐप्स और एम्बेडेड एनालिटिक्स जोड़ता है, जिससे परिणाम दर्ज होते ही गुणवत्तापूर्ण आंकड़े अपडेट हो जाते हैं।

यह निरीक्षण लॉट, निरीक्षण परिणाम, दोष, गुणवत्ता सूचनाएं और विक्रेता की गुणवत्ता का मूल्यांकन करता है। मानक विश्लेषणों में विक्रेता मूल्यांकन, गुणवत्ता स्कोर, दोष पैरेटो चार्ट और नियंत्रण चार्ट शामिल हैं, और डेटा को सामग्री, संयंत्र और अवधि के आधार पर फ़िल्टर किया जा सकता है।

गुणवत्ता संबंधी जानकारी का रिकॉर्ड विक्रेता को सामग्री से जोड़ता है और उस विक्रेता को सामग्री की आपूर्ति करने की अनुमति देता है। यह अनुमति समाप्त होने पर खरीद आदेशों को रोक सकता है, और इसमें सहमत तकनीकी वितरण शर्तें और गुणवत्ता आश्वासन समझौता संग्रहीत होते हैं।

निरीक्षण किए गए माल की प्राप्ति पर उसे गुणवत्ता निरीक्षण स्टॉक में दर्ज किया जाता है, जिसका मूल्यांकन तो हो जाता है लेकिन वह उपयोग के लिए उपलब्ध नहीं होता। उपयोग संबंधी निर्णय के बाद, उसे अप्रतिबंधित उपयोग के लिए, अवरुद्ध स्टॉक में, या विक्रेता को वापस भेज दिया जाता है।

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